- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06262087
Yhdistetty FIFA 11+ ja suunnanmuutosharjoittelu
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Yhdistetty FIFA 11+ ja suunnanmuutosharjoittelu polven valguskulmassa leikattaessa miesjalkapalloilijoita
Tutkimuksessa on selvitetty suunnanmuutosharjoittelun (COD) lisäämisen FIFA 11+:aan vaikutuksia jalkapalloilijoiden alaraajojen suorituskykyyn.
Tutkijat ovat kiinnostuneita polven valguskulmasta leikkauksen aikana, jota tyypillisesti ehdotetaan kriittiseksi etummaisen ristisiteen vamman riskiksi.
Leikkauksen aikana suurimman polven valguskulman odotetaan pienenevän heti, kun COD-harjoittelu on lisätty FIFA 11+:aan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Phnom Penh
-
Phnom Penh, Phnom Penh, Kambodža
- FFC league in Cambodia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jalkapallon pelaajat
Poissulkemiskriteerit:
- Kokemusta vakavista vammoista, kuten ACL-vammoista ja kroonisesta nilkan epävakaudesta
- sinulla on kokemusta alaraajojen leikkauksista, kuten luunmurtumasta, jänteen repeämisestä tai nivelsiteen repeämisestä
- Nykyiset tuki- ja liikuntaelinten vammat, kuten lihasten nyrjähdys
- Osallistuminen muuhun ehkäisyohjelmaan tai vastaavaan tutkimukseen erityisesti alaraajoissa
- Jalkapalloilija, joka ei pysty suorittamaan FIFA 11+ -ehkäisyohjelman osan 2 tasoa 3
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: FIFA 11+ -ohjelma yhdistettynä COD-koulutukseen
Kokeiluryhmän osallistujat suorittavat FIFA 11+ -ohjelman yhdistettynä COD-koulutukseen.
|
Kokeellinen ryhmä on toteutettu FIFA 11+ -ohjelma yhdistettynä COD-koulutukseen
Kokeellinen ryhmä on toteutettu FIFA 11+ -ohjelmalla.
|
|
Active Comparator: FIFA 11+
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat FIFA 11+ -ohjelman.
|
Kokeellinen ryhmä on toteutettu FIFA 11+ -ohjelmalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippu polven valguskulma
Aikaikkuna: Ennaltaehkäisyohjelman esikoulutuksessa ja välittömästi sen jälkeen
|
Polven valguskulma leikkauskokeiden aikana mitataan molemmissa ryhmissä ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
Kaksiulotteista analyysiä käytetään leikkausliikkeen tallentamiseen ja polven valguskulma erotetaan ilmaisessa ohjelmistoanalyysissä.
|
Ennaltaehkäisyohjelman esikoulutuksessa ja välittömästi sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 7. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-CIRB 2023/044.2203
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Harkitsemme jatkossa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .