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쓰촨성 중환자실 의사를 대상으로 한 IFD 진단 및 치료 현황 조사(IFS) (IFS)

2024년 4월 2일 업데이트: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
본 설문조사의 목적은 쓰촨성(IFS) 지역 중환자실 의사의 침습성 진균 감염 진단 및 치료 현황을 알아보는 것입니다. 주요 초점은 다음 질문에 답하는 데 있습니다: ① 진단 및 치료에 대한 인식과 숙련도; ②항진균제의 사용; ③미생물 식별 및 진단 방법의 적용. 우리는 집중 치료 의사들 사이에 존재하는 문제와 결함을 분석하여 표적화된 훈련 및 중재 조치 개발을 위한 기초를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

쓰촨성 각급 의료 기관의 집중 치료 의사. 이번 연구에는 총 20개 센터가 참여할 것으로 예상되며, 총 300명의 의사가 설문조사에 포함될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 쓰촨성 각급 의료기관의 집중치료 의사

제외 기준:

  • 쓰촨성 의사가 아닌 의사는 제외합니다.
  • 중환자실에 종사하지 않는 의사는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습성 진균감염에 대한 병원의 진단, 치료기준 및 인프라에 대한 조사
기간: 등록부터 16주차 조사 종료까지

① 병인, 임상 증상, 진단 및 치료에 대한 정보를 포함하여 쓰촨성 중환자실 의사의 침습성 진균 진단 및 치료에 대한 기본 지식과 기술 숙달을 조사합니다.

② 실제 항진균제 선택에 있어 쓰촨성 지역 중환자실 의사들의 우려사항과 선택 경향에 대해 치료 종류, 약물 선택, 복용량, 치료 과정 등에 대한 정보를 포함하여 조사한다.

등록부터 16주차 조사 종료까지
중환자실 의사를 대상으로 침습성 진균감염에 대한 인식도 조사
기간: 등록부터 16주차 조사 종료까지

① 진균 도말 및 배양, PCR 검출, 조직병리학적 검사, NGS 등의 기술 수준을 포함하여 쓰촨성 중환자실 의사의 침습성 진균 감염의 병원성 검출 및 진단 방법의 적용을 평가합니다.

② 쓰촨성 침습적 진료 의사의 침습성 진균 감염 진단 및 치료의 문제점과 결함을 분석하고, 표적화된 훈련 및 중재 조치 개발을 위한 참고 기반을 제공합니다.

등록부터 16주차 조사 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LPan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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