Исследование текущего статуса диагностики и лечения ИФД врачами интенсивной терапии в провинции Сычуань (IFS) (IFS)
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Врачи реанимации в медицинских учреждениях всех уровней провинции Сычуань
Критерий исключения:
- Исключить врачей, не являющихся сычуаньцами.
- Исключая врачей, не работающих в отделениях интенсивной терапии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование стандартов диагностики и лечения и инфраструктуры больницы при инвазивных грибковых инфекциях
Временное ограничение: От регистрации до окончания обследования через 16 недель
|
①Изучить базовые знания и навыки диагностики и лечения инвазивных грибов врачами интенсивной терапии провинции Сычуань, включая информацию о патогенезе, клинических проявлениях, диагностике и лечении. ② Изучить проблемы и тенденции выбора врачей интенсивной терапии в провинции Сычуань при выборе противогрибковых препаратов на практике, включая информацию о типах лечения, выборе лекарств, дозировке и курсе лечения. |
От регистрации до окончания обследования через 16 недель
|
|
Опрос об осведомленности врачей интенсивной терапии об инвазивной грибковой инфекции
Временное ограничение: От регистрации до окончания обследования через 16 недель
|
① Оценить применение методов патогенетического выявления и диагностики инвазивных грибковых инфекций врачами интенсивной терапии в провинции Сычуань, включая технический уровень мазков и культур на грибы, ПЦР-обнаружение, гистопатологическое исследование и NGS. ②Проанализировать проблемы и недостатки в диагностике и лечении инвазивных грибковых инфекций среди врачей инвазивной терапии в провинции Сычуань, а также предоставить справочную основу для разработки целевого обучения и мер вмешательства. |
От регистрации до окончания обследования через 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LPan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .