Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrage zum aktuellen Stand der IFD-Diagnose und -Behandlung durch Intensivmediziner in der Provinz Sichuan (IFS) (IFS)

2. April 2024 aktualisiert von: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
Ziel dieser Umfrage ist es, mehr über den aktuellen Stand der Diagnose und Behandlung invasiver Pilzinfektionen bei Intensivmedizinern in der Provinz Sichuan (IFS) zu erfahren. Sein Hauptaugenmerk liegt auf der Beantwortung folgender Fragen: ①Bewusstsein und Kompetenz in Diagnose und Behandlung; ②die Verwendung von Antimykotika; ③die Anwendung mikrobiologischer Identifizierungs- und Diagnosemethoden. Unser Ziel ist es, die bestehenden Probleme und Defizite bei Intensivmedizinern zu analysieren, um eine Grundlage für die Entwicklung gezielter Schulungs- und Interventionsmaßnahmen zu schaffen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivmediziner in medizinischen Einrichtungen auf allen Ebenen in der Provinz Sichuan. Voraussichtlich werden insgesamt 20 Zentren an der Studie teilnehmen, wobei insgesamt 300 Ärzte in die Umfrage einbezogen werden sollen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Intensivmediziner in medizinischen Einrichtungen auf allen Ebenen in der Provinz Sichuan

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Sichuan-Ärzte ausschließen.
  • Ausgenommen sind Ärzte, die nicht auf der Intensivstation tätig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Umfrage zu den Diagnose- und Behandlungsstandards und der Infrastruktur des Krankenhauses für invasive Pilzinfektionen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Umfrage nach 16 Wochen

①Untersuchung des Grundwissens und der Beherrschung der Diagnose und Behandlung invasiver Pilze durch Intensivmediziner in der Provinz Sichuan, einschließlich Informationen zu Pathogenese, klinischen Manifestationen, Diagnose und Behandlung.

② Untersuchung der Bedenken und Auswahltendenz von Intensivärzten in der Provinz Sichuan bei der Auswahl von Antimykotika in der Praxis, einschließlich Informationen zu Behandlungsarten, Medikamentenauswahl, Dosierung und Behandlungsverlauf.

Von der Einschreibung bis zum Ende der Umfrage nach 16 Wochen
Die Umfrage zum Bewusstsein für eine invasive Pilzinfektion bei Intensivmedizinern
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Umfrage nach 16 Wochen

① Bewertung der Anwendung pathogenetischer Nachweis- und Diagnosemethoden invasiver Pilzinfektionen durch Intensivmediziner in der Provinz Sichuan, einschließlich des technischen Niveaus von Pilzabstrichen und -kulturen, PCR-Nachweis, histopathologischer Untersuchung und NGS.

②Analyse der Probleme und Mängel bei der Diagnose und Behandlung invasiver Pilzinfektionen bei Ärzten für invasive Behandlung in der Provinz Sichuan und Bereitstellung einer Referenzbasis für die Entwicklung gezielter Schulungs- und Interventionsmaßnahmen.

Von der Einschreibung bis zum Ende der Umfrage nach 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LPan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren