Undersøkelse om nåværende status for IFD-diagnose og -behandling av intensivleger i Sichuan-provinsen (IFS) (IFS)
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Intensivleger i medisinske institusjoner på alle nivåer i Sichuan-provinsen
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluder ikke-Sichuan-leger.
- Eksklusive leger som ikke er engasjert i intensivavdelingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelsen om sykehusets diagnose- og behandlingsstandarder og infrastruktur for invasive soppinfeksjoner
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av undersøkelsen ved 16 uker
|
①Å undersøke den grunnleggende kunnskapen og ferdighetene innen invasiv soppdiagnose og behandling av intensivleger i Sichuan-provinsen, inkludert informasjon om patogenese, kliniske manifestasjoner, diagnose og behandling. ② Å undersøke bekymringene og seleksjonstendensen til intensivleger i Sichuan-provinsen når det gjelder valg av soppdrepende legemidler i praksis, inkludert informasjon om behandlingstyper, medikamentvalg, dosering og behandlingsforløp. |
Fra påmelding til slutten av undersøkelsen ved 16 uker
|
|
Undersøkelsen om bevisstheten om en invasiv soppinfeksjon blant intensivleger
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av undersøkelsen ved 16 uker
|
① Å vurdere bruken av patogenetisk påvisning og diagnostiske metoder for invasive soppinfeksjoner av intensivleger i Sichuan-provinsen, inkludert det tekniske nivået av sopputstryk og kultur, PCR-deteksjon, histopatologisk undersøkelse og NGS. ②Å analysere problemene og mangler ved diagnostisering og behandling av invasive soppinfeksjoner blant invasive leger i Sichuan-provinsen, og gi et referansegrunnlag for utvikling av målrettede opplærings- og intervensjonstiltak. |
Fra påmelding til slutten av undersøkelsen ved 16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LPan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .