Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine sullo stato attuale della diagnosi e del trattamento dell’IFD da parte dei medici di terapia intensiva nella provincia del Sichuan (IFS) (IFS)

2 aprile 2024 aggiornato da: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
L'obiettivo di questo sondaggio è conoscere lo stato attuale della diagnosi e del trattamento delle infezioni fungine invasive tra i medici di terapia intensiva nella provincia del Sichuan (IFS). Il suo obiettivo principale è rispondere alle seguenti domande: ①consapevolezza e competenza nella diagnosi e nel trattamento; ②l'uso di farmaci antifungini; ③l'applicazione dell'identificazione microbiologica e dei metodi diagnostici. Il nostro obiettivo è analizzare i problemi e le carenze esistenti tra i medici di terapia intensiva al fine di fornire una base per lo sviluppo di misure mirate di formazione e intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Medici di terapia intensiva nelle istituzioni mediche a tutti i livelli nella provincia del Sichuan. Si prevede che allo studio parteciperanno 20 centri, per un totale di 300 medici da includere nell'indagine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici di terapia intensiva nelle istituzioni mediche a tutti i livelli nella provincia del Sichuan

Criteri di esclusione:

  • Escludere i medici non del Sichuan.
  • Esclusi i medici non impegnati in terapia intensiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indagine sugli standard diagnostici e terapeutici e sulle infrastrutture dell'ospedale per le infezioni fungine invasive
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del sondaggio a 16 settimane

①Investigare le conoscenze di base e la padronanza delle competenze nella diagnosi e nel trattamento dei funghi invasivi da parte dei medici di terapia intensiva nella provincia del Sichuan, comprese informazioni sulla patogenesi, manifestazioni cliniche, diagnosi e trattamento.

② Investigare le preoccupazioni e la tendenza selettiva dei medici di terapia intensiva nella provincia del Sichuan nella scelta pratica dei farmaci antifungini, comprese informazioni sui tipi di trattamento, scelta del farmaco, dosaggio e ciclo di trattamento.

Dall'iscrizione alla fine del sondaggio a 16 settimane
L’indagine sulla consapevolezza di un’infezione fungina invasiva tra i medici di terapia intensiva
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del sondaggio a 16 settimane

① Valutare l'applicazione del rilevamento patogenetico e dei metodi diagnostici delle infezioni fungine invasive da parte dei medici di terapia intensiva nella provincia del Sichuan, compreso il livello tecnico di striscio e coltura fungina, rilevamento PCR, esame istopatologico e NGS.

②Analizzare i problemi e le carenze nella diagnosi e nel trattamento delle infezioni fungine invasive tra i medici che si occupano di cure invasive nella provincia del Sichuan e fornire una base di riferimento per lo sviluppo di misure di formazione e intervento mirate.

Dall'iscrizione alla fine del sondaggio a 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LPan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi