Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om den aktuelle status for IFD-diagnose og -behandling udført af intensivlæger i Sichuan-provinsen (IFS) (IFS)

2. april 2024 opdateret af: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
Målet med denne undersøgelse er at lære om den aktuelle status for diagnosticering og behandling af invasive svampeinfektioner blandt intensivlæger i Sichuan-provinsen (IFS). Dens primære fokus ligger på at besvare følgende spørgsmål: ①bevidsthed og færdigheder i diagnose og behandling; ② brugen af ​​svampedræbende medicin; ③anvendelsen af ​​mikrobiologisk identifikation og diagnostiske metoder. Vi har til formål at analysere de problemer og mangler, der var blandt intensivlæger, for at skabe grundlag for udvikling af målrettede trænings- og interventionstiltag.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensive læger i medicinske institutioner på alle niveauer i Sichuan-provinsen. Forventet i alt 20 centre vil deltage i undersøgelsen, med i alt 300 læger, der skal inkluderes i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Intensive læger i medicinske institutioner på alle niveauer i Sichuan-provinsen

Ekskluderingskriterier:

  • Udeluk ikke-Sichuan-læger.
  • Eksklusiv læger, der ikke er engageret på intensivafdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsen om hospitalets diagnostiske og behandlingsmæssige standarder og infrastruktur for invasive svampeinfektioner
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af undersøgelse ved 16 uger

①At undersøge den grundlæggende viden og færdighedsbeherskelse af invasiv svampediagnose og behandling af intensivlæger i Sichuan-provinsen, herunder information om patogenese, kliniske manifestationer, diagnose og behandling.

② At undersøge bekymringerne og udvælgelsestendensen hos intensivlæger i Sichuan-provinsen med hensyn til at vælge svampedræbende lægemidler i praksis, herunder information om behandlingstyper, lægemiddelvalg, dosering og behandlingsforløb.
Fra tilmelding til afslutning af undersøgelse ved 16 uger
Undersøgelsen om bevidstheden om en invasiv svampeinfektion blandt intensivlæger
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af undersøgelse ved 16 uger

① At vurdere anvendelsen af ​​patogenetisk påvisning og diagnostiske metoder for invasive svampeinfektioner af intensivlæger i Sichuan-provinsen, herunder det tekniske niveau af svampeudstrygning og -kultur, PCR-detektion, histopatologisk undersøgelse og NGS.

②At analysere problemerne og manglerne i diagnosticering og behandling af invasive svampeinfektioner blandt invasive læger i Sichuan-provinsen og at give et referencegrundlag for udvikling af målrettede trænings- og interventionsforanstaltninger.
Fra tilmelding til afslutning af undersøgelse ved 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sichuan Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LPan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Invasive svampeinfektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner