Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête over de huidige status van IFD-diagnose en -behandeling door intensive care-artsen in de provincie Sichuan (IFS) (IFS)

2 april 2024 bijgewerkt door: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
Het doel van dit onderzoek is om meer te weten te komen over de huidige status van de diagnose en behandeling van invasieve schimmelinfecties onder intensive care-artsen in de provincie Sichuan (IFS). De primaire focus ligt op het beantwoorden van de volgende vragen: ①bewustzijn en vaardigheid in diagnose en behandeling; ②het gebruik van antischimmelmedicijnen; ③de toepassing van microbiologische identificatie- en diagnosemethoden. We streven ernaar de problemen en tekortkomingen die bestonden onder intensive care-artsen te analyseren om zo een basis te bieden voor de ontwikkeling van gerichte training- en interventiemaatregelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Intensive care-artsen in medische instellingen op alle niveaus in de provincie Sichuan. Er zullen naar verwachting in totaal 20 centra aan het onderzoek deelnemen, met in totaal 300 artsen die bij het onderzoek zullen worden betrokken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intensive care-artsen in medische instellingen op alle niveaus in de provincie Sichuan

Uitsluitingscriteria:

  • Sluit niet-Sichuan-artsen uit.
  • Exclusief artsen die niet werkzaam zijn op de intensive care.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het onderzoek naar de diagnostische en behandelingsnormen en infrastructuur van het ziekenhuis voor invasieve schimmelinfecties
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken

①Het onderzoeken van de basiskennis en vaardigheidsbeheersing van de diagnose en behandeling van invasieve schimmels door artsen op de intensive care in de provincie Sichuan, inclusief informatie over pathogenese, klinische manifestaties, diagnose en behandeling.

② Het onderzoeken van de zorgen en selectieneigingen van artsen op de intensive care in de provincie Sichuan bij het kiezen van antischimmelmedicijnen in de praktijk, inclusief informatie over behandelingstypes, medicijnkeuze, dosering en behandelingskuur.

Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken
Het onderzoek naar de bewustwording van een invasieve schimmelinfectie onder intensive care-artsen
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken

① Het beoordelen van de toepassing van pathogenetische detectie- en diagnostische methoden van invasieve schimmelinfecties door artsen op de intensive care in de provincie Sichuan, inclusief het technische niveau van schimmeluitstrijkjes en -cultuur, PCR-detectie, histopathologisch onderzoek en NGS.

②Het analyseren van de problemen en tekortkomingen bij de diagnose en behandeling van invasieve schimmelinfecties onder invasieve zorgartsen in de provincie Sichuan, en het bieden van een referentiebasis voor de ontwikkeling van gerichte training- en interventiemaatregelen.

Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LPan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren