- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06346951
Enquête over de huidige status van IFD-diagnose en -behandeling door intensive care-artsen in de provincie Sichuan (IFS) (IFS)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Intensive care-artsen in medische instellingen op alle niveaus in de provincie Sichuan
Uitsluitingscriteria:
- Sluit niet-Sichuan-artsen uit.
- Exclusief artsen die niet werkzaam zijn op de intensive care.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het onderzoek naar de diagnostische en behandelingsnormen en infrastructuur van het ziekenhuis voor invasieve schimmelinfecties
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken
|
①Het onderzoeken van de basiskennis en vaardigheidsbeheersing van de diagnose en behandeling van invasieve schimmels door artsen op de intensive care in de provincie Sichuan, inclusief informatie over pathogenese, klinische manifestaties, diagnose en behandeling. ② Het onderzoeken van de zorgen en selectieneigingen van artsen op de intensive care in de provincie Sichuan bij het kiezen van antischimmelmedicijnen in de praktijk, inclusief informatie over behandelingstypes, medicijnkeuze, dosering en behandelingskuur. |
Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken
|
|
Het onderzoek naar de bewustwording van een invasieve schimmelinfectie onder intensive care-artsen
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken
|
① Het beoordelen van de toepassing van pathogenetische detectie- en diagnostische methoden van invasieve schimmelinfecties door artsen op de intensive care in de provincie Sichuan, inclusief het technische niveau van schimmeluitstrijkjes en -cultuur, PCR-detectie, histopathologisch onderzoek en NGS. ②Het analyseren van de problemen en tekortkomingen bij de diagnose en behandeling van invasieve schimmelinfecties onder invasieve zorgartsen in de provincie Sichuan, en het bieden van een referentiebasis voor de ontwikkeling van gerichte training- en interventiemaatregelen. |
Vanaf de inschrijving tot het einde van de enquête na 16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LPan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .