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Encuesta sobre el estado actual del diagnóstico y tratamiento de la IFD por parte de médicos de cuidados intensivos en la provincia de Sichuan (IFS) (IFS)

2 de abril de 2024 actualizado por: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
El objetivo de esta encuesta es conocer el estado actual del diagnóstico y tratamiento de las infecciones fúngicas invasivas entre los médicos de cuidados intensivos en la provincia de Sichuan (IFS). Su enfoque principal radica en responder las siguientes preguntas: ①conciencia y competencia en el diagnóstico y tratamiento; ②el uso de medicamentos antimicóticos; ③la aplicación de métodos de identificación y diagnóstico microbiológicos. Nuestro objetivo es analizar los problemas y deficiencias que existían entre los médicos de cuidados intensivos con el fin de proporcionar una base para el desarrollo de medidas de formación e intervención específicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Médicos de cuidados intensivos en instituciones médicas de todos los niveles en la provincia de Sichuan. Se prevé que participarán en el estudio un total de 20 centros, con un total de 300 médicos que se incluirán en la encuesta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de cuidados intensivos en instituciones médicas de todos los niveles en la provincia de Sichuan

Criterio de exclusión:

  • Excluir a los médicos que no sean de Sichuan.
  • Excluidos los médicos que no participan en la unidad de cuidados intensivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La encuesta sobre los estándares e infraestructura de diagnóstico y tratamiento del hospital para infecciones fúngicas invasivas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la encuesta a las 16 semanas.

①Investigar los conocimientos básicos y el dominio de las habilidades del diagnóstico y tratamiento de hongos invasivos por parte de los médicos de cuidados intensivos en la provincia de Sichuan, incluida información sobre patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.

② Investigar las preocupaciones y la tendencia de selección de los médicos de cuidados intensivos en la provincia de Sichuan al elegir medicamentos antimicóticos en la práctica, incluida información sobre tipos de tratamiento, elección de medicamentos, dosis y curso de tratamiento.

Desde la inscripción hasta el final de la encuesta a las 16 semanas.
La encuesta sobre la concienciación sobre una infección fúngica invasiva entre los médicos de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la encuesta a las 16 semanas.

① Evaluar la aplicación de métodos de detección y diagnóstico patogénicos de infecciones fúngicas invasivas por parte de los médicos de cuidados intensivos en la provincia de Sichuan, incluido el nivel técnico de frotis y cultivo de hongos, detección por PCR, examen histopatológico y NGS.

②Analizar los problemas y deficiencias en el diagnóstico y tratamiento de infecciones fúngicas invasivas entre los médicos de atención invasiva en la provincia de Sichuan, y proporcionar una base de referencia para el desarrollo de medidas de intervención y capacitación específicas.

Desde la inscripción hasta el final de la encuesta a las 16 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LPan

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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