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Enquête sur l'état actuel du diagnostic et du traitement de l'IFD par les médecins de soins intensifs de la province du Sichuan (IFS) (IFS)

2 avril 2024 mis à jour par: Lingai Pan, Sichuan Provincial People's Hospital
Le but de cette enquête est de connaître l'état actuel du diagnostic et du traitement des infections fongiques invasives chez les médecins de soins intensifs de la province du Sichuan (IFS). Son objectif principal consiste à répondre aux questions suivantes : ①conscience et compétence en matière de diagnostic et de traitement ; ②l'utilisation de médicaments antifongiques ; ③l'application de méthodes d'identification microbiologique et de diagnostic. Notre objectif est d'analyser les problèmes et les lacunes qui existaient parmi les médecins de soins intensifs afin de fournir une base pour le développement de mesures de formation et d'intervention ciblées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Médecins de soins intensifs dans les établissements médicaux de tous niveaux de la province du Sichuan. Au total, 20 centres devraient participer à l'étude, avec un total de 300 médecins à inclure dans l'enquête.

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins de soins intensifs dans les établissements médicaux de tous niveaux de la province du Sichuan

Critère d'exclusion:

  • Exclure les médecins non-Sichuan.
  • À l'exclusion des médecins qui ne sont pas engagés dans une unité de soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'enquête sur les normes et l'infrastructure de diagnostic et de traitement de l'hôpital pour les infections fongiques invasives
Délai: De l'inscription à la fin de l'enquête à 16 semaines

①Étudier les connaissances de base et la maîtrise des compétences en matière de diagnostic et de traitement des champignons invasifs par les médecins de soins intensifs de la province du Sichuan, y compris des informations sur la pathogenèse, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement.

② Étudier les préoccupations et la tendance de sélection des médecins de soins intensifs de la province du Sichuan dans le choix des médicaments antifongiques dans la pratique, y compris des informations sur les types de traitement, le choix des médicaments, la posologie et le déroulement du traitement.

De l'inscription à la fin de l'enquête à 16 semaines
L'enquête sur la sensibilisation à une infection fongique invasive auprès des médecins de réanimation
Délai: De l'inscription à la fin de l'enquête à 16 semaines

① Évaluer l'application des méthodes de détection pathogénétique et de diagnostic des infections fongiques invasives par les médecins de soins intensifs de la province du Sichuan, y compris le niveau technique du frottis et de la culture fongiques, la détection par PCR, l'examen histopathologique et le NGS.

②Analyser les problèmes et les lacunes dans le diagnostic et le traitement des infections fongiques invasives parmi les médecins de soins invasifs de la province du Sichuan, et fournir une base de référence pour le développement de mesures de formation et d'intervention ciblées.

De l'inscription à la fin de l'enquête à 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Première publication (Réel)

4 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LPan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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