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다양한 차단 장치를 이용한 기침 및 개방형 비인두 흡인 시 분산 양상에 대한 고찰

2024년 4월 17일 업데이트: TO YUK LING, North District Hospital

연구의 목적은 일반 병동 환경에서 공기 분산 패턴과 개방형 기도 흡입의 환경 영향을 조사하는 것입니다. 둘째, 일반 병동에서 간편하고 실용적인 인클로저 장치를 규명하는데 목적이 있다. 흡입은 반듯이 누운 자세에서 마네킹을 통해 수행됩니다.

비인두흡인은 1년 이상의 실무경력을 가진 물리치료사가 시행합니다. 또한, 본 연구에서는 인클로저 장벽 장치로 수술용 마스크 및 인클로저 텐트를 채택할 것입니다.

연구문제

  1. 기침 및 모의 기도 흡입 중 환경 오염 정도를 평가하기 위해
  2. 기침 및 모의 개방 기도 흡입 중 공기 입자 수를 측정합니다.
  3. 기도 개방 흡입 중 공기 입자 분산을 줄이는 데 인클로저 장벽이 얼마나 효과적인지 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 000000
        • North District Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록된 물리치료사

설명

포함 기준:

  • 1년 이상의 실무경력을 가진 물리치료사

제외 기준:

  • 근무 경력이 1년 미만인 물리치료사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흡인으로 기침
시뮬레이션된 설정에서 마네킹에 수행된 흡입
수술용 마스크로 흡입한 기침
시뮬레이션된 설정에서 마네킹에 수행된 흡입
수술용 마스크 및 인클로저 텐트와 개방형 흡입 비교
인클로저 텐트로 흡입을 막은 기침
시뮬레이션된 설정에서 마네킹에 수행된 흡입
수술용 마스크 및 인클로저 텐트와 개방형 흡입 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공기 입자 수
기간: 1분
보정된 크기는 0.3, 0.5입니다. 1.0, 2.0, 5.0 및 10미크론
1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
형광 염료
기간: 1분
형광염료가 퍼지는 정도와 면적을 측정합니다.
1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Connie TO, Msc, NDH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022.354

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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