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Eine Untersuchung des Ausbreitungsmusters beim Husten und beim offenen Nasopharynx-Saugen unter Verwendung verschiedener Barrierevorrichtungen

17. April 2024 aktualisiert von: TO YUK LING, North District Hospital

Das Ziel der Studie besteht darin, das Luftverteilungsmuster und den Umwelteinfluss der Absaugung offener Atemwege im allgemeinen Stationsbereich zu untersuchen. Zweitens zielt die Studie darauf ab, ein einfaches und praktisches Gehäusegerät für die allgemeine Station zu identifizieren. Die Absaugung erfolgt an der Übungspuppe in Rückenlage.

Die nasopharyngeale Absaugung wird von einem Physiotherapeuten mit mehr als einem Jahr Berufserfahrung durchgeführt. Außerdem werden in dieser Studie eine chirurgische Maske und ein Schutzzelt als Schutzvorrichtung für den Schutz eingesetzt.

Fragestellung

  1. Beurteilung des Ausmaßes der Umweltkontamination beim Husten und simuliertem Absaugen der Atemwege
  2. Zur Messung der Luftpartikelzahl beim Husten und simuliertem Absaugen der offenen Atemwege.
  3. Es sollte bewertet werden, wie wirksam die Gehäusebarriere die Ausbreitung von Luftpartikeln während der Absaugung im offenen Atemweg reduziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • North District Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geprüfter Physiotherapeut

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten mit mehr als einem Jahr Berufserfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten mit Berufserfahrung von weniger als einem Jahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Husten mit Sog
Absaugung an einer Puppe in simulierter Umgebung
Husten mit Absaugung, abgedeckt durch eine chirurgische Maske
Absaugung an einer Puppe in simulierter Umgebung
Gerät: Gehäusebarriere
OP-Maske und Schutzzelt im Vergleich zur offenen Absaugung
Husten mit Absaugung, abgedeckt durch das Schutzzelt
Absaugung an einer Puppe in simulierter Umgebung
Gerät: Gehäusebarriere
OP-Maske und Schutzzelt im Vergleich zur offenen Absaugung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Luftpartikel
Zeitfenster: eine Minute
Die kalibrierten Größen sind 0,3, 0,5. 1,0, 2,0, 5,0 und 10 Mikrometer
eine Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein fluoreszierender Farbstoff
Zeitfenster: eine Minute
Das Ausmaß und die Fläche der Ausbreitung des Fluoreszenzfarbstoffs werden gemessen
eine Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North District Hospital

Mitarbeiter

The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Connie TO, Msc, NDH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022.354

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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