Uno studio sul modello di dispersione durante la tosse e l'aspirazione nasofaringea aperta utilizzando vari dispositivi di barriera
17 aprile 2024 aggiornato da: TO YUK LING, North District Hospital
Lo scopo dello studio è esaminare il modello di dispersione dell'aria e l'influenza ambientale dell'aspirazione delle vie aeree aperte nell'ambiente di reparto generale. In secondo luogo, lo studio mira a identificare un dispositivo di recinzione semplice e pratico nel reparto generale. L'aspirazione verrà eseguita sul manichino in posizione supina.
L'aspirazione nasofaringea verrà eseguita da un fisioterapista con esperienza lavorativa di oltre 1 anno. Inoltre, la maschera chirurgica e la tenda di recinzione saranno adottate come dispositivo di barriera di recinzione in questo studio.
Domanda di ricerca
- Valutare l’entità della contaminazione ambientale durante la tosse e l’aspirazione simulata delle vie aeree
- Per misurare il numero di particelle d'aria durante la tosse e l'aspirazione simulata delle vie aeree aperte.
- Valutare l'efficacia della barriera della custodia nel ridurre la dispersione delle particelle d'aria durante l'aspirazione delle vie aeree aperte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
13
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- North District Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Fisioterapista iscritto all'albo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fisioterapisti con esperienza lavorativa superiore ad un anno
Criteri di esclusione:
- fisioterapisti con esperienza lavorativa inferiore ad un anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
tosse con aspirazione
Aspirazione eseguita su manichino in ambiente simulato
|
|
|
tosse con aspirazione coperta da maschera chirurgica
Aspirazione eseguita su manichino in ambiente simulato
|
Maschera chirurgica e tenda di chiusura rispetto all'aspirazione aperta
|
|
tosse con aspirazione coperta da tenda recintata
Aspirazione eseguita su manichino in ambiente simulato
|
Maschera chirurgica e tenda di chiusura rispetto all'aspirazione aperta
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conteggio delle particelle d'aria
Lasso di tempo: un minuto
|
Le dimensioni calibrate sono 0,3, 0,5.
1.0, 2.0, 5.0 e 10 micron
|
un minuto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Un colorante fluorescente
Lasso di tempo: un minuto
|
Vengono misurate l'estensione e l'area della diffusione del colorante fluorescente
|
un minuto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Connie TO, Msc, NDH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
3 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022.354
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .