Badanie wzorca dyspersji podczas kaszlu i otwartego odsysania jamy nosowo-gardłowej przy użyciu różnych urządzeń barierowych
17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: TO YUK LING, North District Hospital
Celem badania jest zbadanie wzorca rozproszenia powietrza i wpływu odsysania z otwartych dróg oddechowych na środowisko w warunkach ogólnych. Po drugie, badanie ma na celu identyfikację prostego i praktycznego urządzenia zamykającego na oddziale ogólnym. Odsysanie zostanie wykonane u manekina w pozycji leżącej.
Odsysanie jamy nosowo-gardłowej wykona fizjoterapeuta z doświadczeniem zawodowym dłuższym niż 1 rok. Poza tym w tym badaniu jako urządzenie stanowiące barierę ochronną zostaną przyjęte maska chirurgiczna i namiot.
Pytanie badawcze
- Ocena stopnia skażenia środowiska podczas kaszlu i symulowanego odsysania dróg oddechowych
- Do pomiaru liczby cząstek powietrza podczas kaszlu i symulowanego odsysania z otwartych dróg oddechowych.
- Ocena skuteczności bariery ochronnej w ograniczaniu dyspersji cząstek powietrza podczas odsysania w otwartych drogach oddechowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000000
- North District Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zarejestrowany fizjoterapeuta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- fizjoterapeuci ze stażem pracy dłuższym niż rok
Kryteria wyłączenia:
- fizjoterapeuci ze stażem pracy krótszym niż rok
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kaszel z odsysaniem
Odsysanie przeprowadzane na manekinie w symulowanym ustawieniu
|
|
|
kaszel z odsysaniem przykryty maską chirurgiczną
Odsysanie przeprowadzane na manekinie w symulowanym ustawieniu
|
Porównanie maski chirurgicznej i namiotu z otwartym odsysaniem
|
|
kaszel z odsysaniem przykryty namiotem zamkniętym
Odsysanie przeprowadzane na manekinie w symulowanym ustawieniu
|
Porównanie maski chirurgicznej i namiotu z otwartym odsysaniem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba cząstek powietrza
Ramy czasowe: jedna minuta
|
Skalibrowane rozmiary to 0,3, 0,5.
1,0, 2,0, 5,0 i 10 mikronów
|
jedna minuta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Barwnik fluorescencyjny
Ramy czasowe: jedna minuta
|
Mierzy się zasięg i obszar rozprzestrzeniania się barwnika fluorescencyjnego
|
jedna minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Connie TO, Msc, NDH
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022.354
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .