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Uma investigação do padrão de dispersão durante a tosse e sucção nasofaríngea aberta usando vários dispositivos de barreira

17 de abril de 2024 atualizado por: TO YUK LING, North District Hospital

O objetivo do estudo é examinar o padrão de dispersão do ar e a influência ambiental da sucção das vias aéreas abertas em enfermarias gerais. Em segundo lugar, o estudo visa identificar um dispositivo de confinamento simples e prático numa enfermaria geral. A sucção será realizada no manequim em decúbito dorsal.

A sucção nasofaríngea será realizada por fisioterapeuta com experiência profissional superior a 1 ano. Além disso, máscara cirúrgica e tenda de recinto serão adotadas como dispositivo de barreira de recinto neste estudo.

Questão de pesquisa

  1. Avaliar a extensão da contaminação ambiental durante a tosse e sucção simulada das vias aéreas
  2. Medir a contagem de partículas de ar durante a tosse e simulação de sucção de via aérea aberta.
  3. Avaliar a eficácia da barreira do invólucro na redução da dispersão de partículas de ar durante a sucção de vias aéreas abertas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • North District Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fisioterapeuta registrado

Descrição

Critério de inclusão:

  • fisioterapeutas com experiência profissional superior a um ano

Critério de exclusão:

  • fisioterapeutas com experiência profissional inferior a um ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
tossindo com sucção
Sucção realizada em manequim em ambiente simulado
tosse com sucção coberta por máscara cirúrgica
Sucção realizada em manequim em ambiente simulado
Máscara cirúrgica e tenda de invólucro em comparação com sucção aberta
tosse com sucção coberta por tenda fechada
Sucção realizada em manequim em ambiente simulado
Máscara cirúrgica e tenda de invólucro em comparação com sucção aberta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contagem de partículas de ar
Prazo: um minuto
Os tamanhos calibrados são 0,3, 0,5. 1,0, 2,0, 5,0 e 10 mícrons
um minuto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Um corante fluorescente
Prazo: um minuto
A extensão e a área do espalhamento do corante fluorescente são medidas
um minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Connie TO, Msc, NDH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022.354

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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