En undersøgelse af spredningsmønsteret under hoste og åben nasopharyngeal sugning ved hjælp af forskellige barriereanordninger
17. april 2024 opdateret af: TO YUK LING, North District Hospital
Formålet med undersøgelsen er at undersøge luftspredningsmønsteret og den miljømæssige påvirkning af åbne luftvejssugning i generelle afdelingsmiljøer. For det andet er undersøgelsen rettet mod at identificere en enkel og praktisk indhegningsanordning i almen afdeling. Sugning vil blive udført i dukke i liggende liggende.
Nasopharyngeal sugning vil blive udført af fysioterapeut med mere end 1 års erhvervserfaring. Desuden vil kirurgisk maske og indhegningstelt blive vedtaget som indhegningsbarriereanordning i denne undersøgelse.
Forskningsspørgsmål
- At vurdere omfanget af miljøforurening under hoste og simuleret luftvejssugning
- Til måling af luftpartikelantal under hoste og simuleret åben luftvejssugning.
- At evaluere, hvor effektiv indkapslingsbarrieren er til at reducere spredningen af luftpartikler under åben luftvejssugning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
13
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- North District Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Registreret fysioterapeut
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fysioterapeuter med mere end et års erhvervserfaring
Ekskluderingskriterier:
- fysioterapeuter med erhvervserfaring mindre end et år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hoste med sug
Sugning udført på dukke i simuleret indstilling
|
|
|
hoste med sug dækket af kirurgisk maske
Sugning udført på dukke i simuleret indstilling
|
Kirurgisk maske & kabinettelt sammenlignet med åbent sug
|
|
hoste med sug dækket af indelukket telt
Sugning udført på dukke i simuleret indstilling
|
Kirurgisk maske & kabinettelt sammenlignet med åbent sug
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal luftpartikler
Tidsramme: et minut
|
De kalibrerede størrelser er 0,3, 0,5.
1,0, 2,0, 5,0 og 10 mikron
|
et minut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Et fluorescerende farvestof
Tidsramme: et minut
|
Omfanget og arealet af den fluorescerende farvespredning måles
|
et minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Connie TO, Msc, NDH
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
3. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2024
Først opslået (Faktiske)
23. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022.354
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .