Una investigación sobre el patrón de dispersión durante la tos y la succión nasofaríngea abierta utilizando varios dispositivos de barrera
17 de abril de 2024 actualizado por: TO YUK LING, North District Hospital
El objetivo del estudio es examinar el patrón de dispersión del aire y la influencia ambiental de la succión de las vías respiratorias abiertas en el entorno general de una sala. En segundo lugar, el estudio tiene como objetivo identificar un dispositivo de cierre sencillo y práctico en una sala general. La succión se realizará en un maniquí en decúbito supino.
La succión nasofaríngea será realizada por un fisioterapeuta con experiencia laboral de más de 1 año. Además, se adoptarán mascarillas quirúrgicas y carpas de recinto como dispositivo de barrera de recinto en este estudio.
Pregunta de investigación
- Evaluar el alcance de la contaminación ambiental durante la tos y la succión simulada de las vías respiratorias.
- Medir el recuento de partículas de aire durante la tos y la succión simulada de vías respiratorias abiertas.
- Evaluar la eficacia de la barrera del recinto para reducir la dispersión de partículas de aire durante la succión de vías respiratorias abiertas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Hong Kong, Hong Kong, 000000
- North District Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Fisioterapeuta registrado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fisioterapeutas con experiencia laboral superior a un año.
Criterio de exclusión:
- Fisioterapeutas con experiencia laboral inferior a un año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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toser con succión
Succión realizada en un maniquí en un entorno simulado.
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toser con succión cubierta por una mascarilla quirúrgica
Succión realizada en un maniquí en un entorno simulado.
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Máscara quirúrgica y tienda de campaña en comparación con succión abierta
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toser con succión cubierto por una carpa cerrada
Succión realizada en un maniquí en un entorno simulado.
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Máscara quirúrgica y tienda de campaña en comparación con succión abierta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuento de partículas de aire
Periodo de tiempo: un minuto
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Los tamaños calibrados son 0,3, 0,5.
1,0, 2,0, 5,0 y 10 micras
|
un minuto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Un tinte fluorescente
Periodo de tiempo: un minuto
|
Se miden la extensión y el área de difusión del tinte fluorescente.
|
un minuto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Connie TO, Msc, NDH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
3 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022.354
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .