Hajautuskuvion tutkiminen yskimisen ja avoimen nenänielun imemisen aikana käyttämällä erilaisia estolaitteita
keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: TO YUK LING, North District Hospital
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää ilman hajaantumiskuviota ja avoimen hengitysteiden imemisen ympäristövaikutuksia yleisessä osastoympäristössä. Toiseksi tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa yksinkertainen ja käytännöllinen kotelointilaite yleisessä osastossa. Imu suoritetaan nuken makuuasennossa.
Nenänielun imemisen suorittaa fysioterapeutti, jolla on yli vuoden työkokemus. Lisäksi kirurginen maski ja koteloteltta otetaan käyttöön kotelon estelaitteena tässä tutkimuksessa.
Tutkimuskysymys
- Arvioida ympäristön saastumisen laajuutta yskimisen ja simuloidun hengitysteiden imemisen aikana
- Ilman hiukkasten määrän mittaamiseen yskimisen ja simuloidun avoimien hengitysteiden imemisen aikana.
- Arvioida, kuinka tehokkaasti kotelon este vähentää ilmahiukkasten leviämistä avoimien hengitysteiden imussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- North District Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekisteröity fysioterapeutti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- fysioterapeutit, joilla on yli vuoden työkokemus
Poissulkemiskriteerit:
- fysioterapeutit, joilla on alle vuoden työkokemus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yskiminen imemällä
Imu suoritetaan nuken simuloidussa asennossa
|
|
|
yskiminen imulla peitettynä kirurgisella maskilla
Imu suoritetaan nuken simuloidussa asennossa
|
Kirurginen maski ja koteloteltta verrattuna avoimeen imuon
|
|
yskiminen imemällä suojateltan peitossa
Imu suoritetaan nuken simuloidussa asennossa
|
Kirurginen maski ja koteloteltta verrattuna avoimeen imuon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilman hiukkasten määrä
Aikaikkuna: yksi minuutti
|
Kalibroidut koot ovat 0,3, 0,5.
1,0, 2,0, 5,0 ja 10 mikronia
|
yksi minuutti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fluoresoiva väriaine
Aikaikkuna: yksi minuutti
|
Fluoresoivan väriaineen leviämisen laajuus ja pinta-ala mitataan
|
yksi minuutti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Connie TO, Msc, NDH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022.354
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .