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기면증이 있는 성인의 악몽 감소 (DAWN)

2026년 7월 14일 업데이트: Jennifer Mundt, University of Utah

기면증의 악몽 치료를 위한 심상 리허설 치료: 파일럿 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목적은 행동(비약물) 치료가 기면증이 있는 성인의 악몽을 줄일 수 있는지 알아보는 것입니다. 모든 참가자는 치료를 받고 세 가지 평가를 완료하게 됩니다. 참가자 중 절반은 1차 평가 후 치료를 받고 나머지 절반은 2차 평가 후 치료를 받게 된다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
        • 모병
        • University of Utah
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기면증 1형 또는 기면증 2형 진단
  • 악몽 빈도는 일주일에 1회 이상입니다.
  • 18세 이상
  • 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다.
  • 미국에 거주
  • 수면과 약물은 1개월 이상 안정적이며 연구 기간 동안 약물을 안정적으로 유지할 의지가 있음

제외 기준:

  • 현재 외상 또는 수면 관련 심리치료에 참여하고 있습니다.
  • 악몽에 대한 이전 행동 치료
  • 치료에 참여하는 능력을 방해할 수 있는 의학적, 정신적, 인지적 상태
  • 치료되지 않은 중등도~중증 수면 무호흡증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
치료 부문은 첫 번째 평가 직후 중재를 받게 됩니다.
행동: 이미지 리허설 치료(IRT)
중재는 화상회의를 통해 전달되는 7회의 치료 세션(7주 동안 매주 1회)으로 구성됩니다. 세션 동안 참가자들은 악몽을 관리하고 바꾸는 기술을 배우게 됩니다.
다른 이름들:
  • 악몽에 대한 인지 행동 치료(CBT-N)
다른: 대기자 명단
대기자 명단 부문은 첫 번째 평가 후 대기 기간을 거친 후 두 번째 평가 후에 치료를 받게 됩니다.
행동: 이미지 리허설 치료(IRT)
중재는 화상회의를 통해 전달되는 7회의 치료 세션(7주 동안 매주 1회)으로 구성됩니다. 세션 동안 참가자들은 악몽을 관리하고 바꾸는 기술을 배우게 됩니다.
다른 이름들:
  • 악몽에 대한 인지 행동 치료(CBT-N)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방해하는 꿈과 악몽의 심각도 지수 (DDNSI)
기간: 세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)
DDNSI는 악몽의 심각성을 측정하는 설문지입니다.
세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)
악몽 주파수 (수면 일기)
기간: 세 가지 평가 각각 (기준선, 10 주, 19 주)에서 완료
매일 경험되는 악몽의 수는 각 평가 기간 동안 완료된 일일 수면 일기에서 수집됩니다.
세 가지 평가 각각 (기준선, 10 주, 19 주)에서 완료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약속 불안
기간: 세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)
불안 증상의 심각성을 측정하는 설문지.
세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)
약해 우울증
기간: 세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)
우울 증상의 심각성을 측정하는 설문지.
세 가지 평가 각각에서 완료 (기준선, 10 주, 19 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB_00188162
  • 372-SR-25 (기타 보조금/기금 번호: American Academy of Sleep Medicine Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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