기능적 운동 장애에 대한 수동적 사고
2025년 1월 21일 업데이트: Aditya Murgai, Western University, Canada
기능적 운동 장애(FMD)는 특정 뇌 또는 신경 손상으로 인한 것이 아닌 비정상적인 움직임이나 보행 장애를 포함합니다. 수동적 사고는 자발적으로 발생하고 종종 반복적으로 발생하는 사고입니다. 이는 커피 한 잔을 만들거나 버스를 타는 것과 같은 작업에 필요한 목적이 있고 의도적인 활동적인 생각과는 다릅니다. 이 개념은 신체 움직임과 병행될 수 있습니다. 능동적 움직임은 자발적이고 목적이 있는 움직임인 반면, 비자발적 움직임은 자발적인 통제가 아닌 자발적으로 발생하는 수동적 움직임으로 볼 수 있습니다.
이 연구의 목적은 기능적 운동 장애가 있는 개인이 정상적인 건강한 개인에 비해 수동적 사고의 빈도가 더 높은지 여부를 조사하는 것입니다. 수동적 사고에 초점을 맞춘 구조화된 설문지는 기능적 운동 장애가 있는 환자와 건강한 대조군을 대상으로 실시됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 수동적 사고를 평가하기 위해 고안된 설문지를 사용하여 기능적 운동 장애 환자의 수동적 사고와 그 영향을 측정하는 것을 목표로 합니다.
연구에는 온라인 설문지 작성이 포함되며, 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
개별 응답은 익명으로 유지됩니다.
링크는 참가자에게 이메일로 전송되며 참가자는 휴대폰, 태블릿 또는 컴퓨터에서 설문지를 작성할 수 있습니다.
각 질문의 점수와 전체 설문지 점수는 FMD 환자와 건강한 대조군 간에 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
- Aditya Murgai
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기능성 운동 장애로 진단받은 환자가 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 신경과 전문의로부터 기능적 운동 장애로 진단되었습니다.
- 영어를 이해하고 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
- 영어를 이해하고 읽을 수 없습니다.
- 치매로 진단됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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기능적 운동 장애가 있는 사례
이 사례는 MEWS(Mind Excessively Wandering Scale) 및 36개 항목으로 구성된 자가 작성 설문지인 세계보건기구 장애 평가 일정 2.0(WHODAS 2.0)을 완성합니다.
개별 응답은 익명으로 유지됩니다.
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이 연구에는 36 개 항목 자체 관리 설문지 인 World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0)이 마음을 과도하게 방황하는 척도 (MEWS)와 세계 보건기구 장애 평가 일정 2.0 (Whodas 2.0)이 포함됩니다.
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건강한 컨트롤
컨트롤은 MEWS(Mind Excessively Wandering Scale)를 완성합니다.
개별 응답은 익명으로 유지됩니다.
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이 연구에는 36 개 항목 자체 관리 설문지 인 World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0)이 마음을 과도하게 방황하는 척도 (MEWS)와 세계 보건기구 장애 평가 일정 2.0 (Whodas 2.0)이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수동적 사고 설문지
기간: 1일차
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수동적 사고 설문지는 수동적 사고의 심각성과 그것이 일상 생활에 미치는 영향을 평가합니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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