- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06439017
Пассивные мысли при функциональных двигательных расстройствах
Функциональные двигательные расстройства (ФМД) включают необычные движения или трудности при ходьбе, которые не вызваны конкретным повреждением головного мозга или нервов. Пассивные мысли – это те, которые возникают спонтанно и часто повторяются. Они отличаются от активных мыслей, которые являются целенаправленными и намеренными, например, необходимых для выполнения таких задач, как приготовление чашки кофе или поездка на автобусе. Эту концепцию можно сравнить с движениями тела. Активные движения являются произвольными и целенаправленными, а непроизвольные движения можно рассматривать как пассивные, возникающие спонтанно и не поддающиеся произвольному контролю.
Целью исследования является выяснить, испытывают ли люди с функциональными двигательными расстройствами более высокую частоту пассивных мыслей по сравнению с нормальными здоровыми людьми. Структурированный опросник, ориентированный на пассивные мысли, будет проводиться пациентам с функциональными двигательными расстройствами и здоровым людям.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A5A5
- Aditya Murgai
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Неврологом поставлен диагноз функциональное двигательное расстройство.
- Способен понимать и читать по-английски.
Критерий исключения:
- Невозможно понимать и читать по-английски.
- Поставлен диагноз деменция
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи функциональных двигательных нарушений
Случаи завершат ум, чрезвычайно блуждающий шкалу (MEWS) и Всемирной организации здравоохранения, график оценки инвалидности 2.0 (WHODAS 2.0), самостоятельно введена в анкету.
Индивидуальные ответы останутся анонимными.
|
Исследование будет включать в себя заполнение шкалы чрезмерного блуждания ума (MEWS) и таблицы оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS 2.0), анкеты для самостоятельного заполнения из 36 пунктов.
|
|
Здоровый контроль
Элементы управления завершат шкалу чрезмерного блуждания ума (MEWS).
Индивидуальные ответы останутся анонимными.
|
Исследование будет включать в себя заполнение шкалы чрезмерного блуждания ума (MEWS) и таблицы оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS 2.0), анкеты для самостоятельного заполнения из 36 пунктов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета пассивных мыслей
Временное ограничение: 1 день
|
Анкета пассивных мыслей оценивает тяжесть пассивных мыслей и их влияние на повседневную жизнь.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 125294
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .