Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пассивные мысли при функциональных двигательных расстройствах

21 января 2025 г. обновлено: Aditya Murgai, Western University, Canada

Функциональные двигательные расстройства (ФМД) включают необычные движения или трудности при ходьбе, которые не вызваны конкретным повреждением головного мозга или нервов. Пассивные мысли – это те, которые возникают спонтанно и часто повторяются. Они отличаются от активных мыслей, которые являются целенаправленными и намеренными, например, необходимых для выполнения таких задач, как приготовление чашки кофе или поездка на автобусе. Эту концепцию можно сравнить с движениями тела. Активные движения являются произвольными и целенаправленными, а непроизвольные движения можно рассматривать как пассивные, возникающие спонтанно и не поддающиеся произвольному контролю.

Целью исследования является выяснить, испытывают ли люди с функциональными двигательными расстройствами более высокую частоту пассивных мыслей по сравнению с нормальными здоровыми людьми. Структурированный опросник, ориентированный на пассивные мысли, будет проводиться пациентам с функциональными двигательными расстройствами и здоровым людям.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является измерение пассивных мыслей и их последствий у пациентов с функциональными двигательными расстройствами с использованием опросника, разработанного для оценки пассивных мыслей. Исследование будет включать заполнение онлайн-анкеты, заполнение которой займет около 5 минут. Индивидуальные ответы останутся анонимными. Ссылка будет отправлена ​​участникам по электронной почте, и они смогут заполнить анкету со своего мобильного телефона, планшета или компьютера. Оценки по каждому вопросу и общий балл анкеты будут сравниваться между пациентами с ящуром и здоровыми людьми из контрольной группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты с диагнозом функционального двигательного расстройства.

Описание

Критерии включения:

  1. Неврологом поставлен диагноз функциональное двигательное расстройство.
  2. Способен понимать и читать по-английски.

Критерий исключения:

  1. Невозможно понимать и читать по-английски.
  2. Поставлен диагноз деменция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Случаи функциональных двигательных нарушений
Случаи завершат ум, чрезвычайно блуждающий шкалу (MEWS) и Всемирной организации здравоохранения, график оценки инвалидности 2.0 (WHODAS 2.0), самостоятельно введена в анкету. Индивидуальные ответы останутся анонимными.
Исследование будет включать в себя заполнение шкалы чрезмерного блуждания ума (MEWS) и таблицы оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS 2.0), анкеты для самостоятельного заполнения из 36 пунктов.
Здоровый контроль
Элементы управления завершат шкалу чрезмерного блуждания ума (MEWS). Индивидуальные ответы останутся анонимными.
Исследование будет включать в себя заполнение шкалы чрезмерного блуждания ума (MEWS) и таблицы оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS 2.0), анкеты для самостоятельного заполнения из 36 пунктов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета пассивных мыслей
Временное ограничение: 1 день
Анкета пассивных мыслей оценивает тяжесть пассивных мыслей и их влияние на повседневную жизнь.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться