- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06439017
Passiiviset ajatukset toiminnallisissa liikehäiriöissä
Toiminnallisiin liikehäiriöihin (FMD) liittyy epätavallisia liikkeitä tai kävelyvaikeuksia, jotka eivät johdu tietystä aivo- tai hermovauriosta. Passiiviset ajatukset ovat niitä, jotka syntyvät spontaanisti ja usein toistuvasti. Ne eroavat aktiivisista ajatuksista, jotka ovat tarkoituksenmukaisia ja tarkoituksellisia, kuten sellaisia, joita tarvitaan tehtäviin, kuten kahvinkeittoon tai bussiin lähtemiseen. Tämä käsite voidaan rinnastaa kehon liikkeisiin. Aktiiviset liikkeet ovat vapaaehtoisia ja määrätietoisia, kun taas tahattomat liikkeet voidaan nähdä passiivisina, jotka syntyvät spontaanisti eivätkä tahdonhallinnan alaisina.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kokevatko toiminnalliset liikehäiriöistä kärsivät henkilöt useammin passiivisia ajatuksia kuin normaalit terveet henkilöt. Toiminnallisia liikehäiriöitä sairastaville ja terveille verrokeille tehdään jäsennelty passiivisiin ajatuksiin keskittyvä kyselylomake.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A5A5
- Aditya Murgai
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neurologi diagnosoi toimintahäiriön.
- Pystyy ymmärtämään ja lukemaan englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- En pysty ymmärtämään ja lukemaan englantia.
- Diagnoosi dementia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapaukset, joissa on toiminnallisia liikkeen häiriöitä
Tapaukset täydentävät mielen liiallisesti vaeltavan asteikon (MEWS) ja Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 (WHODAS 2.0), 36-osaisen itsehallinnollisen kyselylomakkeen.
Yksittäiset vastaukset pysyvät nimettöminä.
|
Tutkimukseen sisältyy mielen täyttäminen liiallisesti vaeltavan asteikon (MEWS) ja Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 (WHODAS 2.0), 36-osaisen itsehallinnollisen kyselylomakkeen.
|
|
Terveelliset kontrollit
Säätimet täydentävät Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) -asteikon.
Yksittäiset vastaukset pysyvät anonyymeinä.
|
Tutkimukseen sisältyy mielen täyttäminen liiallisesti vaeltavan asteikon (MEWS) ja Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 (WHODAS 2.0), 36-osaisen itsehallinnollisen kyselylomakkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Passiivisten ajatusten kyselylomake
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Passive Thoughts Questionnare arvioi passiivisten ajatusten vakavuutta ja niiden vaikutusta jokapäiväiseen elämään.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 125294
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .