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Pensamientos pasivos en los trastornos del movimiento funcional

21 de enero de 2025 actualizado por: Aditya Murgai, Western University, Canada

Los trastornos funcionales del movimiento (FMD) implican movimientos inusuales o dificultades para caminar que no son causados ​​por una lesión cerebral o nerviosa específica. Los pensamientos pasivos son aquellos que ocurren de forma espontánea y, muchas veces, de forma repetitiva. Son diferentes de los pensamientos activos, que tienen un propósito y son intencionales, como los necesarios para tareas como preparar una taza de café o tomar un autobús. Este concepto puede tener un paralelo con los movimientos corporales. Los movimientos activos son voluntarios y tienen un propósito, mientras que los movimientos involuntarios pueden verse como pasivos, que surgen espontáneamente y no bajo control voluntario.

El estudio tiene como objetivo explorar si las personas con trastornos funcionales del movimiento experimentan una mayor frecuencia de pensamientos pasivos en comparación con las personas sanas normales. Se administrará un cuestionario estructurado centrado en pensamientos pasivos a pacientes con trastornos funcionales del movimiento y a controles sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo medir los pensamientos pasivos y sus efectos en pacientes con trastornos funcionales del movimiento, utilizando un cuestionario diseñado para evaluar los pensamientos pasivos. El estudio implicará completar un cuestionario en línea, que tardará unos 5 minutos en completarse. Las respuestas individuales permanecerán anónimas. El enlace se enviará por correo electrónico a los participantes y podrán completar el cuestionario desde su teléfono móvil, tableta o computadora. Las puntuaciones de cada pregunta y la puntuación general del cuestionario se compararán entre pacientes con fiebre aftosa y controles sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio pacientes diagnosticados de trastorno funcional del movimiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnosticado por un trastorno funcional del movimiento por el neurólogo.
  2. Capaz de comprender y leer inglés.

Criterio de exclusión:

  1. No puedo entender ni leer inglés.
  2. Diagnosticado con demencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Casos con trastornos de movimiento funcional
Los casos completarán la Mente Escala de errores (MEWS) y el Programa de Evaluación de Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud. Las respuestas individuales permanecerán en el anonimato.
El estudio implicará completar la Escala de deambulación excesiva (MEWS) y el Programa de evaluación de discapacidad de la Organización Mundial de la Salud 2.0 (WHODAS 2.0), un cuestionario autoadministrado de 36 ítems.
Controles saludables
Los controles completarán la mente en excesivamente escala deambuladora (MEWS). Las respuestas individuales permanecerán en el anonimato.
El estudio implicará completar la Escala de deambulación excesiva (MEWS) y el Programa de evaluación de discapacidad de la Organización Mundial de la Salud 2.0 (WHODAS 2.0), un cuestionario autoadministrado de 36 ítems.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de pensamientos pasivos.
Periodo de tiempo: Día 1
El Cuestionario de Pensamientos Pasivos evalúa la gravedad de los pensamientos pasivos y su impacto en la vida diaria.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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