Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Passiva tankar vid funktionella rörelsestörningar

21 januari 2025 uppdaterad av: Aditya Murgai, Western University, Canada

Funktionella rörelsestörningar (FMD) involverar ovanliga rörelser eller gångsvårigheter som inte orsakas av en specifik hjärn- eller nervskada. Passiva tankar är de som uppstår spontant och ofta upprepande. De skiljer sig från aktiva tankar, som är målmedvetna och avsiktliga, som de som krävs för uppgifter som att göra en kopp kaffe eller ta en buss. Detta koncept kan parallellkopplas med kroppsrörelser. Aktiva rörelser är frivilliga och målmedvetna, medan ofrivilliga rörelser kan ses som passiva, uppkomna spontant och inte under frivillig kontroll.

Studien syftar till att undersöka om individer med funktionella rörelsestörningar upplever en högre frekvens av passiva tankar jämfört med normala friska individer. Ett strukturerat frågeformulär fokuserat på passiva tankar kommer att ges till patienter med funktionella rörelsestörningar och till friska kontroller.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att mäta passiva tankar och deras effekter hos patienter med funktionella rörelsestörningar, med hjälp av ett frågeformulär utformat för att bedöma passiva tankar. Studien kommer att innebära att du fyller i ett frågeformulär online, som kommer att ta cirka 5 minuter att fylla i. De enskilda svaren kommer att förbli anonyma. Länken kommer att mailas till deltagarna och de kommer att kunna fylla i frågeformuläret från sin mobiltelefon, surfplatta eller dator. Poängen från varje fråga och det övergripande frågeformuläret kommer att jämföras mellan MKS-patienter och friska kontroller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen funktionell rörelsestörning kommer att inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnostiserats med en funktionell rörelsestörning av neurologen.
  2. Kunna förstå och läsa engelska.

Exklusions kriterier:

  1. Kan inte förstå och läsa engelska.
  2. Diagnostiserats med demens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fall med funktionella rörelsestörningar
Fallen kommer att slutföra sinnet alltför vandrande skala (MEWS) och Världshälsoorganisationens bedömningsschema 2.0 (WHODAS 2.0), ett 36-artikels självadministrerat frågeformulär. De individuella svaren kommer att förbli anonyma.
Studien kommer att involvera att slutföra sinnet alltför vandrande skala (MEWS) och Världshälsoorganisationens bedömningsschema 2.0 (WHODAS 2.0), ett själv-administrerat 36-administrerat frågeformulär.
Friska kontroller
Kontrollerna kommer att slutföra Mind Excessively Wandering Scale (MEWS). De enskilda svaren kommer att förbli anonyma.
Studien kommer att involvera att slutföra sinnet alltför vandrande skala (MEWS) och Världshälsoorganisationens bedömningsschema 2.0 (WHODAS 2.0), ett själv-administrerat 36-administrerat frågeformulär.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Passiva tankar frågeformulär
Tidsram: Dag 1
Enkäten om passiva tankar bedömer svårighetsgraden av passiva tankar och deras inverkan på det dagliga livet.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2024

Första postat (Faktisk)

3 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2025

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera