Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Passieve gedachten bij functionele bewegingsstoornissen

21 januari 2025 bijgewerkt door: Aditya Murgai, Western University, Canada

Bij functionele bewegingsstoornissen (FMD) gaat het om ongebruikelijke bewegingen of loopproblemen die niet worden veroorzaakt door een specifiek hersen- of zenuwletsel. Passieve gedachten zijn gedachten die spontaan en vaak herhaaldelijk voorkomen. Ze verschillen van actieve gedachten, die doelgericht en opzettelijk zijn, zoals die nodig zijn voor taken als het zetten van een kop koffie of het halen van een bus. Dit concept kan worden vergeleken met lichaamsbewegingen. Actieve bewegingen zijn vrijwillig en doelgericht, terwijl onwillekeurige bewegingen als passief kunnen worden gezien en spontaan en niet onder vrijwillige controle ontstaan.

Het onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of personen met functionele bewegingsstoornissen een hogere frequentie van passieve gedachten ervaren in vergelijking met normale gezonde personen. Een gestructureerde vragenlijst gericht op passieve gedachten zal worden afgenomen bij patiënten met functionele bewegingsstoornissen en bij gezonde controles.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel passieve gedachten en de effecten ervan te meten bij patiënten met functionele bewegingsstoornissen, met behulp van een vragenlijst die is ontworpen om passieve gedachten te beoordelen. Het onderzoek omvat het invullen van een online vragenlijst, die ongeveer 5 minuten in beslag zal nemen. De individuele reacties blijven anoniem. De link wordt naar de deelnemers gemaild en zij kunnen de vragenlijst invullen vanaf hun mobiele telefoon, tablet of computer. De scores van elke vraag en de algehele score op de vragenlijst zullen worden vergeleken tussen FMD-patiënten en gezonde controles.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose functionele bewegingsstoornis zullen in het onderzoek worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Door de neuroloog gediagnosticeerd met een functionele bewegingsstoornis.
  2. Engels kunnen begrijpen en lezen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan geen Engels begrijpen en lezen.
  2. Gediagnosticeerd met dementie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gevallen met functionele bewegingsstoornissen
De cases zullen de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0) invullen, een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items. De individuele reacties blijven anoniem.
Het onderzoek omvat het invullen van de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items.
Gezonde controles
De besturing voltooit de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS). De individuele reacties blijven anoniem.
Het onderzoek omvat het invullen van de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over passieve gedachten
Tijdsspanne: Dag 1
De Passieve Gedachtenvragenlijst beoordeelt de ernst van passieve gedachten en hun impact op het dagelijks leven.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren