- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06439017
Passieve gedachten bij functionele bewegingsstoornissen
Bij functionele bewegingsstoornissen (FMD) gaat het om ongebruikelijke bewegingen of loopproblemen die niet worden veroorzaakt door een specifiek hersen- of zenuwletsel. Passieve gedachten zijn gedachten die spontaan en vaak herhaaldelijk voorkomen. Ze verschillen van actieve gedachten, die doelgericht en opzettelijk zijn, zoals die nodig zijn voor taken als het zetten van een kop koffie of het halen van een bus. Dit concept kan worden vergeleken met lichaamsbewegingen. Actieve bewegingen zijn vrijwillig en doelgericht, terwijl onwillekeurige bewegingen als passief kunnen worden gezien en spontaan en niet onder vrijwillige controle ontstaan.
Het onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of personen met functionele bewegingsstoornissen een hogere frequentie van passieve gedachten ervaren in vergelijking met normale gezonde personen. Een gestructureerde vragenlijst gericht op passieve gedachten zal worden afgenomen bij patiënten met functionele bewegingsstoornissen en bij gezonde controles.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A5A5
- Aditya Murgai
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Door de neuroloog gediagnosticeerd met een functionele bewegingsstoornis.
- Engels kunnen begrijpen en lezen.
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Engels begrijpen en lezen.
- Gediagnosticeerd met dementie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gevallen met functionele bewegingsstoornissen
De cases zullen de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0) invullen, een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items.
De individuele reacties blijven anoniem.
|
Het onderzoek omvat het invullen van de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items.
|
|
Gezonde controles
De besturing voltooit de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS).
De individuele reacties blijven anoniem.
|
Het onderzoek omvat het invullen van de Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) en de World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), een zelf in te vullen vragenlijst met 36 items.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over passieve gedachten
Tijdsspanne: Dag 1
|
De Passieve Gedachtenvragenlijst beoordeelt de ernst van passieve gedachten en hun impact op het dagelijks leven.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 125294
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .