Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Passive tanker i funktionelle bevægelsesforstyrrelser

21. januar 2025 opdateret af: Aditya Murgai, Western University, Canada

Funktionelle bevægelsesforstyrrelser (FMD) involverer usædvanlige bevægelser eller gangbesvær, der ikke er forårsaget af en bestemt hjerne- eller nerveskade. Passive tanker er dem, der opstår spontant og ofte gentagne gange. De adskiller sig fra aktive tanker, som er målrettede og tilsigtede, såsom dem, der kræves til opgaver som at lave en kop kaffe eller tage en bus. Dette koncept kan sidestilles med kropsbevægelser. Aktive bevægelser er frivillige og målrettede, mens ufrivillige bevægelser kan ses som passive, opstået spontant og ikke under frivillig kontrol.

Undersøgelsen har til formål at undersøge, om personer med funktionelle bevægelsesforstyrrelser oplever en højere frekvens af passive tanker sammenlignet med normale raske individer. Et struktureret spørgeskema med fokus på passive tanker vil blive administreret til patienter med funktionelle bevægelsesforstyrrelser og til raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at måle passive tanker og deres virkninger hos patienter med funktionelle bevægelsesforstyrrelser ved hjælp af et spørgeskema designet til at vurdere passive tanker. Undersøgelsen vil involvere udfyldelse af et online spørgeskema, som vil tage omkring 5 minutter at udfylde. De enkelte svar forbliver anonyme. Linket vil blive sendt til deltagerne, og de vil være i stand til at udfylde spørgeskemaet fra deres mobiltelefon, tablet eller computer. Scoren fra hvert spørgsmål og den samlede spørgeskemascore vil blive sammenlignet mellem MKS-patienter og raske kontroller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med funktionel bevægelsesforstyrrelse vil blive inkluderet i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnosticeret med en funktionel bevægelsesforstyrrelse af neurologen.
  2. Kan forstå og læse engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ude af stand til at forstå og læse engelsk.
  2. Diagnosticeret med demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tilfælde med funktionelle bevægelsesforstyrrelser
Sagerne vil fuldføre Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) og World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), et selvadministreret spørgeskema med 36 punkter. De enkelte svar forbliver anonyme.
Andet: Spørgeskema
Undersøgelsen vil involvere udfyldelse af Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) og World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), et selvadministreret spørgeskema med 36 punkter.
Sund kontrol
Kontrollerne vil fuldføre Mind Excessively Wandering Scale (MEWS). De enkelte svar forbliver anonyme.
Andet: Spørgeskema
Undersøgelsen vil involvere udfyldelse af Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) og World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0), et selvadministreret spørgeskema med 36 punkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive tanker spørgeskema
Tidsramme: Dag 1
Passive Thoughts Questionnaire vurderer sværhedsgraden af ​​passive tanker og deres indvirkning på dagligdagen.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Western University, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 125294

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel bevægelsesforstyrrelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner