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Pensées passives dans les troubles fonctionnels du mouvement

21 janvier 2025 mis à jour par: Aditya Murgai, Western University, Canada

Les troubles fonctionnels du mouvement (FMD) impliquent des mouvements inhabituels ou des difficultés à marcher qui ne sont pas causés par une lésion cérébrale ou nerveuse spécifique. Les pensées passives sont celles qui surviennent spontanément et souvent de manière répétitive. Elles sont différentes des pensées actives, qui sont déterminées et intentionnelles, comme celles requises pour des tâches comme préparer une tasse de café ou prendre un bus. Ce concept peut être mis en parallèle avec les mouvements du corps. Les mouvements actifs sont volontaires et intentionnels, tandis que les mouvements involontaires peuvent être considérés comme passifs, survenant spontanément et hors de tout contrôle volontaire.

L'étude vise à déterminer si les personnes souffrant de troubles fonctionnels du mouvement éprouvent une fréquence plus élevée de pensées passives par rapport aux individus en bonne santé. Un questionnaire structuré axé sur les pensées passives sera administré aux patients présentant des troubles fonctionnels du mouvement et à des témoins sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à mesurer les pensées passives et leurs effets chez les patients présentant des troubles fonctionnels du mouvement, à l'aide d'un questionnaire conçu pour évaluer les pensées passives. L'étude consistera à remplir un questionnaire en ligne, qui prendra environ 5 minutes. Les réponses individuelles resteront anonymes. Le lien sera envoyé par e-mail aux participants et ils pourront remplir le questionnaire depuis leur téléphone mobile, leur tablette ou leur ordinateur. Les scores de chaque question et le score global du questionnaire seront comparés entre les patients atteints de fièvre aphteuse et les témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients diagnostiqués avec un trouble fonctionnel du mouvement seront inclus dans l'étude

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic d'un trouble fonctionnel du mouvement par le neurologue.
  2. Capable de comprendre et de lire l’anglais.

Critère d'exclusion:

  1. Incapable de comprendre et de lire l'anglais.
  2. Diagnostiqué de démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas avec des troubles du mouvement fonctionnel
Les cas termineront l'esprit excessivement errant (MEWS) et le Schedule d'évaluation des handicaps de la santé mondiale 2.0 (WHODAS 2.0), un questionnaire auto-administré à 36 éléments. Les réponses individuelles resteront anonymes.
L'étude consistera à remplir l'échelle Mind Excessively Wandering (MEWS) et le programme d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé 2.0 (WHODAS 2.0), un questionnaire auto-administré de 36 éléments.
Contrôles sains
Les contrôles compléteront l'échelle Mind Excessively Wandering (MEWS). Les réponses individuelles resteront anonymes.
L'étude consistera à remplir l'échelle Mind Excessively Wandering (MEWS) et le programme d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé 2.0 (WHODAS 2.0), un questionnaire auto-administré de 36 éléments.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les pensées passives
Délai: Jour 1
Le Questionnaire sur les pensées passives évalue la gravité des pensées passives et leur impact sur la vie quotidienne.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Première publication (Réel)

3 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2025

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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