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Passive Gedanken bei funktionellen Bewegungsstörungen

21. Januar 2025 aktualisiert von: Aditya Murgai, Western University, Canada

Unter funktionellen Bewegungsstörungen (FMD) versteht man ungewöhnliche Bewegungen oder Gehschwierigkeiten, die nicht durch eine bestimmte Hirn- oder Nervenverletzung verursacht werden. Passive Gedanken sind solche, die spontan und oft wiederholt auftreten. Sie unterscheiden sich von aktiven Gedanken, die zielgerichtet und vorsätzlich sind, wie sie beispielsweise für Aufgaben wie das Kochen einer Tasse Kaffee oder das Erreichen eines Busses erforderlich sind. Dieses Konzept kann mit Körperbewegungen parallelisiert werden. Aktive Bewegungen sind freiwillig und zielgerichtet, während unwillkürliche Bewegungen als passiv angesehen werden können, die spontan entstehen und nicht unter willkürlicher Kontrolle stehen.

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob Personen mit funktionellen Bewegungsstörungen im Vergleich zu normalen gesunden Personen häufiger passive Gedanken verspüren. Ein strukturierter Fragebogen mit Schwerpunkt auf passiven Gedanken wird Patienten mit funktionellen Bewegungsstörungen und gesunden Kontrollpersonen verabreicht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, passive Gedanken und ihre Auswirkungen bei Patienten mit funktionellen Bewegungsstörungen zu messen, indem ein Fragebogen zur Beurteilung passiver Gedanken verwendet wird. Die Studie umfasst das Ausfüllen eines Online-Fragebogens, dessen Ausfüllen etwa 5 Minuten dauert. Die einzelnen Antworten bleiben anonym. Der Link wird den Teilnehmern per E-Mail zugesandt und sie können den Fragebogen von ihrem Mobiltelefon, Tablet oder Computer aus ausfüllen. Die Ergebnisse jeder Frage und die Gesamtpunktzahl des Fragebogens werden zwischen MKS-Patienten und gesunden Kontrollpersonen verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • Aditya Murgai

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine funktionelle Bewegungsstörung diagnostiziert wurde, werden in die Studie einbezogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beim Neurologen wurde eine funktionelle Bewegungsstörung diagnostiziert.
  2. Kann Englisch verstehen und lesen.

Ausschlusskriterien:

  1. Kann Englisch nicht verstehen und lesen.
  2. Bei mir wurde Demenz diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle mit funktionellen Bewegungsstörungen
Die Fälle vervollständigen die Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) und den Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0) der Weltgesundheitsorganisation, einen selbst auszufüllenden Fragebogen mit 36 ​​Punkten. Die einzelnen Antworten bleiben anonym.
Sonstiges: Fragebogen
Die Studie umfasst das Ausfüllen der Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) und des Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0) der Weltgesundheitsorganisation, einem selbst auszufüllenden Fragebogen mit 36 ​​Punkten.
Gesunde Kontrollen
Die Steuerelemente werden den Geist übermäßig wandernden Maßstab (MEWS) vervollständigen. Die individuellen Antworten bleiben anonym.
Sonstiges: Fragebogen
Die Studie umfasst das Ausfüllen der Mind Excessively Wandering Scale (MEWS) und des Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0) der Weltgesundheitsorganisation, einem selbst auszufüllenden Fragebogen mit 36 ​​Punkten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu passiven Gedanken
Zeitfenster: Tag 1
Der Fragebogen zu passiven Gedanken bewertet die Schwere passiver Gedanken und ihre Auswirkungen auf das tägliche Leben.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Western University, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 125294

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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