아토피성 피부염 환자에서 3% 카누카 오일과 1% 하이드로코르티손 크림의 효능
2024년 6월 28일 업데이트: Nexgen Dermatologics, Inc.
경증 아토피성 피부염 환자 치료에서 3% 카누카 오일과 1% 하이드로코르티손 크림의 효능
아토피성 피부염은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 흔한 질병입니다.
이 집단에서 흔히 나타나는 관련 증상은 소양증입니다.
우리는 이 인구 집단에 도움이 되는 천연 일반 화장품의 사용을 조사하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
아토피 피부염에는 다양한 치료법이 있지만 여전히 많은 환자들이 근본적인 증상으로 고통 받고 있습니다.
이 인구 집단을 돕기 위해 다른 치료 대안을 모색하는 것이 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joshua Berlin, MD
- 전화번호: 561-729-5252
- 이메일: joshberlin@hotmail.com
연구 장소
-
-
Florida
-
Boynton Beach, Florida, 미국, 33437
- 모병
- Berlin Center
-
연락하다:
- H G Berlin, ESQ
- 전화번호: 561-739-5252
- 이메일: garyberlin17@hotmail.com
-
수석 연구원:
- Joshua M Berlin, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 12세 이상, 아토피성 피부염 진단 기간이 2년 이상, 연구자의 정적 종합 평가 점수 2 또는 3, 가려움증에 대한 초기 최악의 가려움증 수치 등급 척도(WI-NRS) 4 이상.
제외 기준:
- 연구 시작 후 28일 이내에 국소 또는 전신 코르티코스테로이드 사용, 연구 시작, 간호 및 임신 후 28일 이내에 기타 비연화제 요법 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 3% 카누카 오일 크림
3% 카누카 오일 크림을 28일 동안 하루 2회 환부에 국소적으로 도포합니다.
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경증 아토피성 피부염 환자의 효능을 평가하기 위해 3% 카누카 오일을 28일 동안 하루 2회 도포합니다.
3% 카누카 오일은 카누카 나무에서 자연적으로 발생하는 추출물이며 일반의약품으로 간주됩니다.
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활성 비교기: 1% 하이드로코르티손 크림
1% 하이드로코르티손 크림을 28일 동안 하루 2회 환부에 국소적으로 도포합니다.
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경증 아토피성 피부염 환자의 효능을 평가하기 위해 3% 카누카 오일을 28일 동안 하루 2회 도포합니다.
3% 카누카 오일은 카누카 나무에서 자연적으로 발생하는 추출물이며 일반의약품으로 간주됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이스가
기간: 28일
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상태의 개선을 판단하기 위한 조사자 척도
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28일
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WI-NRS
기간: 28일
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가려움증 개선을 평가하기 위한 설문 조사 질문에 대한 환자의 응답으로 생성된 척도
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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