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제왕절개 후 환자의 안녕에 대한 복부 바인더의 영향

2024년 8월 19일 업데이트: Esraa Saad Abdellattif, Sohag University

제왕절개 후 복부결합제가 환자의 안녕에 미치는 영향 : 전향적 비교 연구

제왕절개 후 복부결합제가 환자의 건강에 미치는 영향

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

제왕절개 후 12시간 및 제왕절개 1주일 후 복부 결합제가 환자의 웰빙에 미치는 영향

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: abdou s aitallah, professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, Sohag
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

이전 cs가 있는 임신 34주 단태의 모든 여성 제왕절개 후 태아

제외 기준:

일차 CS 임신을 동반한 고혈압 장애 신경학적 질환 전신 마취 또는 수직 절개

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디그룹 스터디그룹(Group1)
25명의 참가자가 스터디 그룹에 참여합니다(복부 바인더).
장치: 복부 바인더
연구 그룹은 복부 바인더가 되고 대조군은 대조군이 됩니다. 12시간 및 1주일 후에 VAS 및 QOR 40이 환자의 웰빙을 평가합니다.
위약 비교기: 대조군(그룹 2)
25명의 참가자가 통제 그룹에 속하게 됩니다.
장치: 복부 바인더
연구 그룹은 복부 바인더가 되고 대조군은 대조군이 됩니다. 12시간 및 1주일 후에 VAS 및 QOR 40이 환자의 웰빙을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 후 통증에 대한 복부결합제의 효과
기간: 6개월
복부 바인더는 제왕절개 후 2시간 후에 환자 복부에 맞춰지며 VAS는 제왕절개 후 12시간에 평가됩니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 후 복부결합제가 환자의 건강에 미치는 영향
기간: 수술 후 일주일
1주일 후 QOR 40까지 회복의 질(감염, 혈종, 장액종)에 미치는 영향
수술 후 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-07-20MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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