Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv abdominálních pojiv na pohodu pacientky po porodu císařským řezem

19. srpna 2024 aktualizováno: Esraa Saad Abdellattif, Sohag University

Vliv abdominálních pojiv na pohodu pacientky po porodu císařským řezem: prospektivní srovnávací studie

Vliv abdominálních vazačů na pohodu pacientky po porodu císařským řezem

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účinek břišních vazačů na pohodu pacientky po porodu císařským řezem 12 hodin a jeden týden po císařském řezu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: abdou s aitallah, professor

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, Sohag
        • Nábor
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

jakákoliv žena po císařském řezu singleton 34 týdnů gestaion plod s předchozí cs

Kritéria vyloučení:

primární cs jakákoli hypertenzní porucha s těhotenstvím jakékoli neurologické onemocnění celková anestezie nebo vertikální řez

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: studijní skupina Studijní skupina (Group1)
25 účastníků bude ve studijní skupině (břišní pojiva)
Přístroj: břišní pojivo
studijní skupina bude břišní vazač a kontrolní skupina bude kontrolní skupina, 12 hodin ao týden později VAS a QOR 40 zhodnotí pohodu pacienta
Komparátor placeba: Kontrolní skupina (Skupina 2)
V kontrolní skupině bude 25 účastníků
Přístroj: břišní pojivo
studijní skupina bude břišní vazač a kontrolní skupina bude kontrolní skupina, 12 hodin ao týden později VAS a QOR 40 zhodnotí pohodu pacienta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinek břišních pojiv na bolest po císařském řezu
Časové okno: 6 měsíců
břišní vazy budou nasazeny na břicho pacienta 2 hodiny po cs a VAS bude vyhodnocena 12 hodin po císařském řezu
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv abdominálních vazačů na pohodu pacientky po porodu císařským řezem
Časové okno: týden po operaci
účinek po jednom týdnu na kvalitu zotavení (infekce, hematom, seroma) pomocí QOR 40
týden po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-24-07-20MS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na břišní pojivo

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit