Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние абдоминальных бандажей на самочувствие пациентки после кесарева сечения

19 августа 2024 г. обновлено: Esraa Saad Abdellattif, Sohag University

Влияние брюшных бандажей на самочувствие пациентки после кесарева сечения: проспективное сравнительное исследование

Влияние абдоминальных бандажей на самочувствие пациентки после кесарева сечения

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние абдоминальных бандажей на самочувствие пациентки после кесарева сечения через 12 часов и через неделю после кесарева сечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: esraa s abd ellatif, resident
  • Номер телефона: 01157145274
  • Электронная почта: esraa011002@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: abdou s aitallah, professor

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, Sohag
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

любая женщина после кесарева сечения у одноплодного плода на сроке беременности 34 недели с предыдущим КС

Критерии исключения:

первичный КС любое гипертоническое расстройство при беременности любое неврологическое заболевание общая анестезия или вертикальный разрез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: исследовательская группа исследовательская группа(группа1)
25 участников будут в учебной группе (бандажи для брюшного пресса)
Устройство: брюшной бандаж
Исследуемая группа будет абдоминальным бандажом, а контрольная группа станет контрольной группой, через 12 часов и через неделю VAS и QOR 40 оценят самочувствие пациента.
Плацебо Компаратор: Контрольная группа (группа 2)
25 участников войдут в контрольную группу.
Устройство: брюшной бандаж
Исследуемая группа будет абдоминальным бандажом, а контрольная группа станет контрольной группой, через 12 часов и через неделю VAS и QOR 40 оценят самочувствие пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние абдоминальных бандажей на боль после кесарева сечения
Временное ограничение: 6 месяцев
Бандажи для брюшной полости будут установлены на животе пациентки через 2 часа после КС, а ВАШ будет оценен через 12 часов после кесарева сечения.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние абдоминальных бандажей на самочувствие пациентки после кесарева сечения
Временное ограничение: через неделю после операции
влияние через неделю на качество выздоровления (инфекция, гематома, серома) по QOR 40
через неделю после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-07-20MS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться