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[18F] FAPI-74 PET/MRI 영상을 이용한 난치성 피부근염 환자의 평가 (FAPI-74)

2024년 11월 27일 업데이트: Farshad Moradi

[18F]-섬유아세포 활성화 단백질 억제제-74(FAPI-74) PET/MRI 영상을 사용한 불응성 피부근염 환자의 평가

이 연구는 난치성 피부근염 참가자를 위한 MRI 영상을 사용한 전향적 단일 센터, 단일 팔 연구를 위해 PET 동위원소인 [18F]-섬유아세포 활성화 단백질 억제제-74의 사용을 제안합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

21

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94304
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 피부근염이 의심되는 환자.
  2. 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  3. 임상시험에 대한 서면 동의서를 제공할 의지와 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 임신 가능성이 있는 여성과 임신한 여성의 영상 촬영에 관한 방사선과 정책에 따라 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성.
  2. MRI 금기 또는 30분 동안 누워있을 수 없음
  3. 연구 책임자의 의견으로 환자가 연구에 참여할 경우 환자에게 해를 끼치거나 부상을 입힐 수 있는 심각한 위험을 초래할 수 있는 심각한 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [18F]-FAPI-74 PET/MRI
참가자는 [18F]-FAPI-74 주사를 받고 약 45-60분 후에 정점에서 다리까지 MRI 스캔을 받은 다음 동일한 영역에 대한 정적 PET 방출 스캔을 받습니다.
[18F]-FAPI-74 7 mCi ± 20% 정맥 투여.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
[18F]-FAPI-74 흡수율.
기간: 최대 1시간
결과 제목과 측정 방법을 적습니다.
최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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