Utvärdering av patienter med refraktär dermatomyosit med användning av [18F] FAPI-74 PET/MRI-avbildning (FAPI-74)
27 november 2024 uppdaterad av: Farshad Moradi
Utvärdering av patienter med refraktär dermatomyosit med användning av [18F]-Fibroblast Activation Protein Inhibitor-74 (FAPI-74) PET/MRI-bildbehandling
Denna studie föreslår användningen av en PET-isotop, [18F]-Fibroblast Activation Protein Inhibitor-74, för en prospektiv singelcenter, enarmad studie med MRT-avbildning för deltagare med Refractory Dermatomyostit.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
21
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med misstänkt dermatomyosit.
- Patienten måste vara > 18 år.
- Var villig och kapabel att ge skriftligt informerat samtycke till rättegången.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor som är gravida eller potentiellt gravida enligt avdelningen för röntgenpolicy för bildbehandling hos potentiellt gravida och gravida kvinnor.
- Kontraindikation för MRT eller oförmåga att ligga platt i 30 min
- Alla allvarliga medicinska tillstånd som enligt huvudutredaren kan utgöra betydande risk för skada eller skada på patienten om de deltar i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: [18F]-FAPI-74 PET/MRI
Deltagarna får [18F]-FAPI-74-injektion och cirka 45-60 minuter senare får en MRT-skanning från vertex till ben, följt av en statisk PET-emissionsskanning över samma område.
|
[18F]-FAPI-74 7 mCi ± 20 % administreras intravenöst.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hastighet för [18F]-FAPI-74-upptagning.
Tidsram: upp till 1 timme
|
skriv utfallstiteln, hur det kommer att mätas.
|
upp till 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Meyer C, Dahlbom M, Lindner T, Vauclin S, Mona C, Slavik R, Czernin J, Haberkorn U, Calais J. Radiation Dosimetry and Biodistribution of 68Ga-FAPI-46 PET Imaging in Cancer Patients. J Nucl Med. 2020 Aug;61(8):1171-1177. doi: 10.2967/jnumed.119.236786. Epub 2019 Dec 13.
- Giesel FL, Adeberg S, Syed M, Lindner T, Jimenez-Franco LD, Mavriopoulou E, Staudinger F, Tonndorf-Martini E, Regnery S, Rieken S, El Shafie R, Rohrich M, Flechsig P, Kluge A, Altmann A, Debus J, Haberkorn U, Kratochwil C. FAPI-74 PET/CT Using Either 18F-AlF or Cold-Kit 68Ga Labeling: Biodistribution, Radiation Dosimetry, and Tumor Delineation in Lung Cancer Patients. J Nucl Med. 2021 Feb;62(2):201-207. doi: 10.2967/jnumed.120.245084. Epub 2020 Jun 26.
- Bergmann C, Distler JHW, Treutlein C, Tascilar K, Muller AT, Atzinger A, Matei AE, Knitza J, Gyorfi AH, Luck A, Dees C, Soare A, Ramming A, Schonau V, Distler O, Prante O, Ritt P, Gotz TI, Kohner M, Cordes M, Bauerle T, Kuwert T, Schett G, Schmidkonz C. 68Ga-FAPI-04 PET-CT for molecular assessment of fibroblast activation and risk evaluation in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: a single-centre, pilot study. Lancet Rheumatol. 2021 Mar;3(3):e185-e194. doi: 10.1016/S2665-9913(20)30421-5. Epub 2021 Jan 25.
- Kuwert T, Schmidkonz C, Prante O, Schett G, Ramming A. FAPI PET Opens a New Window to Understanding Immune-Mediated Inflammatory Diseases. J Nucl Med. 2022 Aug;63(8):1136-1137. doi: 10.2967/jnumed.122.263922. Epub 2022 Apr 7. No abstract available.
- Li J, Wei W, Xu W, Wu W, Liu J, Ye S. [68Ga]Ga-FAPI-04 and [18F]FDG PET/ CT in a patient with MDA5 dermatomyositis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023 Oct;50(12):3790-3791. doi: 10.1007/s00259-023-06291-4. Epub 2023 Jun 5. No abstract available.
- Treutlein C, Distler JHW, Tascilar K, Fakhouri SC, Gyorfi AH, Atzinger A, Matei AE, Dees C, Buttner-Herold M, Kuwert T, Prante O, Bauerle T, Uder M, Schett G, Schmidkonz C, Bergmann C. Assessment of myocardial fibrosis in patients with systemic sclerosis using [68Ga]Ga-FAPI-04-PET-CT. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023 May;50(6):1629-1635. doi: 10.1007/s00259-022-06081-4. Epub 2022 Dec 16.
- Wu J, Qiu L, Wang Y, Zhang C. Dermatomyositis on 68Ga-FAPI PET/CT in a Patient With Nasopharyngeal Carcinoma. Clin Nucl Med. 2022 Feb 1;47(2):149-150. doi: 10.1097/RLU.0000000000003809.
- Zheng J, Chen H, Lin K, Yao S, Miao W. [68Ga]Ga-FAPI and [18F]FDG PET/CT images in a patient with juvenile polymyositis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Jun;48(6):2051-2052. doi: 10.1007/s00259-020-05185-z. Epub 2021 Jan 18. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
23 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 74917
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga planer på att dela.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .