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응급실에서 CFS 평가에 대한 환자 경험

2024년 11월 9일 업데이트: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

응급실 노인 평가에 대한 환자 경험 이해

응급 치료 연구에서 점점 더 일반적인 관심 주제는 노쇠입니다. 노쇠는 일반적으로 스트레스 요인에 대한 취약성 증가와 더불어 상호 관련된 여러 생리적 시스템의 쇠퇴로 설명됩니다. 결과를 개선하기 위해 개입이 필요한 환자에게 응급 치료 직원이 적절하게 개입할 수 있는 능력을 높이기 위해 노인 응급 치료 지침에는 응급실(ED) 방문 중 허약함을 식별하기 위한 권장 사항이 포함되어 있습니다. 그러나 일반적으로 환자의 노쇠 평가 경험은 거의 조사되지 않았으며 응급실 맥락에서의 그러한 연구는 훨씬 더 제한적입니다.

노쇠 평가에 대한 환자의 경험은 사용되는 평가 도구를 포함한 여러 가지 요인에 따라 달라질 수 있다고 생각됩니다.

노쇠를 식별하는 데 도움이 되는 수많은 평가 도구가 개발되었으며, 그 중 임상 노쇠 척도(CFS)가 가장 널리 사용되는 도구 중 하나입니다. CFS는 65세 이상인 사람에 대해 검증되었으며 응급실 환경에서의 타당성, 신뢰성 및 타당성에 대해 평가되었습니다. CFS는 개인의 일상 생활 기능 수준과 인지 상태에 대한 임상적 설명과 결합된 그림 문자로 구성됩니다. 따라서 CFS 점수를 결정하기 위해 의료진은 환자에게 일상 생활의 도구적 및 개인적 활동(예: 은행 업무, 쇼핑, 약물 관리, 가사, 옷 입기 및 위생 문제)과 관련된 신체 활동 및 기능 수준에 대해 질문해야 합니다.

다양한 질문은 종종 환자의 급성 질환과 직접적으로 연결되지 않고 개인의 능력 및 생활 상황과 같은 개인적인 주제를 다루기 때문에 환자 관점에서 접근 방식을 최적화하려면 이러한 평가에 대한 환자의 경험을 이해하는 것이 바람직합니다. . 우리가 아는 한, 환자가 응급실 방문 중 CFS 평가를 받는 방법에 초점을 맞춘 연구는 없습니다.

따라서 이 연구의 목적은 노쇠 궤적을 따라 환자의 관점에 따라 CFS의 노쇠를 평가할 때 응급실 직원을 안내하는 모델을 알려주는 것입니다. 구체적으로 우리의 질문은 다음과 같습니다.

- 노인 응급실 환자는 CFS를 이용한 노쇠 평가를 어떻게 경험합니까?

연구 개요

상세 설명

정성적 데이터의 특성상 명확한 표본 크기를 미리 결정할 수는 없습니다. 추정치는 15~25명의 환자에 대한 데이터를 수집해야 한다는 것입니다. 분석은 데이터 수집과 동시에 시작될 예정이며, 분석 진행 중 더 이상 중요한 결과가 나오지 않으면 데이터 수집이 종료됩니다. 연구 품질을 보장하기 위해 반사적 접근 방식과 데이터/연구원 삼각측량이 적용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Linköping, 스웨덴, 58225
        • Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

65세 이상의 환자 및 응급실 직원

설명

포함 기준:

  • 응급실에 참석하고 연구 참여에 대해 사전 동의를 한 65세 이상의 환자.
  • 연구에 적합한 환자에 대해 CFS 평가를 수행하려면 응급실 직원이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 수 있는 인지 능력이 부족하거나 급성 질환이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. 제외는 스웨덴어를 구사하지 못하고 통역사를 주선할 수 없는 환자에게도 적용됩니다(가까운 친척 환자는 통역사로 사용되지 않습니다).
  • 직원에 대한 제외 기준은 사전 동의 제공을 꺼리는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급실을 방문하는 65세 이상의 환자
사전동의가 가능하고 노쇠 평가에 참여할 예정인 응급실을 방문하는 65세 이상의 환자
CFS를 통한 ED 환자의 노쇠 평가 경험에 대한 반구조적 인터뷰
다른 이름들:
  • 질적 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CFS의 노쇠 평가에 참여한 환자 경험
기간: CFS 평가 직후
질적 방법은 CFS 평가 및 개별 반구조적 인터뷰의 비디오 녹화 형식으로 수행됩니다. 계획된 분석 방법은 주제별 분석입니다.
CFS 평가 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-03729-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 가명화된 데이터를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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