Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden kokemus CFS-arvioinnista ED:ssä

lauantai 9. marraskuuta 2024 päivittänyt: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Potilaskokemuksen ymmärtäminen geriatrisen arvioinnin päivystysosastolla

Yhä yleisempi kiinnostuksen kohde ensihoidon tutkimuksessa on heikkous, jota usein kuvataan useiden toisiinsa liittyvien fysiologisten järjestelmien heikkenemisenä stressitekijöiden lisääntyneen alttiuden lisäksi. Parantaakseen ensiapuhenkilöstön kykyä puuttua asianmukaisesti potilaisiin, jotka tarvitsevat toimenpiteitä tulosten parantamiseksi, geriatrisen ensihoidon ohjeistukset sisältävät suosituksia haavoittuvuuden tunnistamiseksi ensiapuosaston (ED) käynnin aikana. Potilaiden kokemusta heikkouden arvioinnista yleensä tutkitaan kuitenkin harvakseltaan, ja tällaiset tutkimukset ED-kontekstissa ovat vielä rajallisempia.

On mahdollista, että potilaiden kokemukset heikkouden arvioinnista voivat vaihdella useiden eri tekijöiden mukaan, mukaan lukien käytetyn arviointityökalun mukaan.

Haurauden tunnistamiseksi on kehitetty suuri määrä arviointityökaluja, joista yksi yleisimmin käytetyistä on Clinical Frailty Scale (CFS). CFS on validoitu yli 65-vuotiaille henkilöille, ja sen validiteetti, luotettavuus ja toteutettavuus on arvioitu ED-asetuksessa. CFS koostuu piktogrammeista yhdistettynä kliinisiin kuvauksiin henkilön jokapäiväisen elämän tasosta ja kognitiivisesta tilasta. Näin ollen CFS-pisteen määrittämiseksi terveydenhuollon henkilökunnan tulee kysyä potilaalta hänen fyysistä aktiivisuuttaan ja toimintatasoaan koskien päivittäisen elämän instrumentaalisia ja henkilökohtaisia ​​toimintoja (esim. pankkiasiat, ostokset, lääkitys, siivous, pukeutuminen ja hygienia).

Koska eri kysymykset eivät usein liity suoraan potilaan akuuttiin sairauteen, vaan koskettavat henkilökohtaisia ​​aiheita, kuten henkilön kykyjä ja elämäntilannetta, on toivottavaa ymmärtää potilaan kokemuksia tällaisesta arvioinnista, jotta lähestymistapaa voidaan optimoida potilaan näkökulmasta. . Tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimuksia, jotka keskittyisivät siihen, miten potilaat kokevat CFS-arvioinnin ED-käynnin aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on siksi tarjota malli, joka ohjaa ensiapuosaston henkilökuntaa arvioimaan CFS:n heikkoutta, ohjaamalla potilaiden näkökulmaa heikkouden kehitysradalla. Tarkemmin sanottuna kysymyksemme on:

- Miten vanhemmat ED-potilaat kokevat CFS:n heikkousarvioinnin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laadullisten tietojen luonteen vuoksi lopullista otoskokoa ei voida määrittää etukäteen. Arvioiden mukaan tietoja on kerättävä 15-25 potilaasta. Analyysi on tarkoitus aloittaa samanaikaisesti tiedonkeruun kanssa, ja kun analyysin edetessä ei tehdä muita merkittäviä havaintoja, tiedonkeruu lopetetaan. Opintojen laadun varmistamiseksi sovelletaan refleksiivistä lähestymistapaa ja data-/tutkijakolmiointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Linköping, Ruotsi, 58225
        • Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 65-vuotiaat potilaat ja sairaalan henkilökunta

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ≥ 65-vuotiaat potilaat, jotka osallistuvat päivystykseen ja jotka antavat tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
  • Päivystysosaston henkilökunta otetaan mukaan, jos heidän on tehtävä CFS-arviointi tutkimukseen kelvolliselle potilaalle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole kognitiivista kykyä antaa tietoon perustuva suostumus tai joilla on akuutti sairaus, suljetaan pois tutkimuksesta. Poissulkeminen koskee myös potilaita, jotka eivät puhu ruotsia ja joille ei voida järjestää tulkkia (tulkina ei käytetä potilaiden lähiomaisia).
  • Henkilöstön poissulkemiskriteerinä on haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yli 65-vuotiaat potilaat sairaalassa
Yli 65-vuotiaat potilaat, jotka vierailevat päivystyspoliklinikalla, jotka voivat antaa tietoisen suostumuksen ja joiden on tarkoitus osallistua heikkousarviointiin
Puolistrukturoidut haastattelut ED-potilaiden kokemuksista heikkouden arvioinnista CFS:n kanssa
Muut nimet:
  • Laadullinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kokemus osallistumisesta heikkouden arviointiin CFS:n kanssa
Aikaikkuna: välittömästi CFS-arvioinnin jälkeen
Laadullinen menetelmä, joka toteutetaan CFS-arviointien videotallenteiden ja yksittäisten puolistrukturoitujen haastattelujen muodossa. Suunniteltu analyysimenetelmä on Thematic Analysis.
välittömästi CFS-arvioinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-03729-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Pseudonymisoituja tietoja voidaan jakaa pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa