- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06621290
Potilaiden kokemus CFS-arvioinnista ED:ssä
Potilaskokemuksen ymmärtäminen geriatrisen arvioinnin päivystysosastolla
Yhä yleisempi kiinnostuksen kohde ensihoidon tutkimuksessa on heikkous, jota usein kuvataan useiden toisiinsa liittyvien fysiologisten järjestelmien heikkenemisenä stressitekijöiden lisääntyneen alttiuden lisäksi. Parantaakseen ensiapuhenkilöstön kykyä puuttua asianmukaisesti potilaisiin, jotka tarvitsevat toimenpiteitä tulosten parantamiseksi, geriatrisen ensihoidon ohjeistukset sisältävät suosituksia haavoittuvuuden tunnistamiseksi ensiapuosaston (ED) käynnin aikana. Potilaiden kokemusta heikkouden arvioinnista yleensä tutkitaan kuitenkin harvakseltaan, ja tällaiset tutkimukset ED-kontekstissa ovat vielä rajallisempia.
On mahdollista, että potilaiden kokemukset heikkouden arvioinnista voivat vaihdella useiden eri tekijöiden mukaan, mukaan lukien käytetyn arviointityökalun mukaan.
Haurauden tunnistamiseksi on kehitetty suuri määrä arviointityökaluja, joista yksi yleisimmin käytetyistä on Clinical Frailty Scale (CFS). CFS on validoitu yli 65-vuotiaille henkilöille, ja sen validiteetti, luotettavuus ja toteutettavuus on arvioitu ED-asetuksessa. CFS koostuu piktogrammeista yhdistettynä kliinisiin kuvauksiin henkilön jokapäiväisen elämän tasosta ja kognitiivisesta tilasta. Näin ollen CFS-pisteen määrittämiseksi terveydenhuollon henkilökunnan tulee kysyä potilaalta hänen fyysistä aktiivisuuttaan ja toimintatasoaan koskien päivittäisen elämän instrumentaalisia ja henkilökohtaisia toimintoja (esim. pankkiasiat, ostokset, lääkitys, siivous, pukeutuminen ja hygienia).
Koska eri kysymykset eivät usein liity suoraan potilaan akuuttiin sairauteen, vaan koskettavat henkilökohtaisia aiheita, kuten henkilön kykyjä ja elämäntilannetta, on toivottavaa ymmärtää potilaan kokemuksia tällaisesta arvioinnista, jotta lähestymistapaa voidaan optimoida potilaan näkökulmasta. . Tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimuksia, jotka keskittyisivät siihen, miten potilaat kokevat CFS-arvioinnin ED-käynnin aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on siksi tarjota malli, joka ohjaa ensiapuosaston henkilökuntaa arvioimaan CFS:n heikkoutta, ohjaamalla potilaiden näkökulmaa heikkouden kehitysradalla. Tarkemmin sanottuna kysymyksemme on:
- Miten vanhemmat ED-potilaat kokevat CFS:n heikkousarvioinnin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Linköping, Ruotsi, 58225
- Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ≥ 65-vuotiaat potilaat, jotka osallistuvat päivystykseen ja jotka antavat tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
- Päivystysosaston henkilökunta otetaan mukaan, jos heidän on tehtävä CFS-arviointi tutkimukseen kelvolliselle potilaalle.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole kognitiivista kykyä antaa tietoon perustuva suostumus tai joilla on akuutti sairaus, suljetaan pois tutkimuksesta. Poissulkeminen koskee myös potilaita, jotka eivät puhu ruotsia ja joille ei voida järjestää tulkkia (tulkina ei käytetä potilaiden lähiomaisia).
- Henkilöstön poissulkemiskriteerinä on haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yli 65-vuotiaat potilaat sairaalassa
Yli 65-vuotiaat potilaat, jotka vierailevat päivystyspoliklinikalla, jotka voivat antaa tietoisen suostumuksen ja joiden on tarkoitus osallistua heikkousarviointiin
|
Puolistrukturoidut haastattelut ED-potilaiden kokemuksista heikkouden arvioinnista CFS:n kanssa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kokemus osallistumisesta heikkouden arviointiin CFS:n kanssa
Aikaikkuna: välittömästi CFS-arvioinnin jälkeen
|
Laadullinen menetelmä, joka toteutetaan CFS-arviointien videotallenteiden ja yksittäisten puolistrukturoitujen haastattelujen muodossa.
Suunniteltu analyysimenetelmä on Thematic Analysis.
|
välittömästi CFS-arvioinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-03729-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .