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Esperienza del paziente nella valutazione della CFS in pronto soccorso

9 novembre 2024 aggiornato da: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Comprendere l'esperienza del paziente nella valutazione geriatrica nel Pronto Soccorso

Un argomento di interesse sempre più comune nella ricerca sulle cure d’emergenza è la fragilità, che viene comunemente descritta come un declino di diversi sistemi fisiologici interconnessi, oltre a una maggiore vulnerabilità ai fattori di stress. Per aumentare la capacità del personale di pronto soccorso di intervenire adeguatamente nei pazienti che necessitano di interventi per migliorare i loro risultati, le linee guida per le cure di emergenza geriatrica includono raccomandazioni per identificare la fragilità durante la visita al pronto soccorso (ED). Tuttavia, l’esperienza dei pazienti nella valutazione della fragilità in generale è scarsamente studiata e tali studi nel contesto dell’ED sono ancora più limitati.

È concepibile che l’esperienza del paziente nella valutazione della fragilità possa differire a seconda di diversi fattori, incluso lo strumento di valutazione utilizzato.

Sono stati sviluppati numerosi strumenti di valutazione per aiutare a identificare la fragilità, di cui la Clinical Frailty Scale (CFS) è una delle più utilizzate. La CFS è stata convalidata per persone di età ≥ 65 anni ed è stata valutata per validità, affidabilità e fattibilità in un contesto ED. La CFS è costituita da pittogrammi combinati con descrizioni cliniche del livello di funzionamento di una persona nella vita quotidiana e dello stato cognitivo. Pertanto, per determinare il punteggio CFS, il personale sanitario deve chiedere al paziente la sua attività fisica e il livello di funzionalità rispetto alle attività strumentali e personali della vita quotidiana (ad esempio, operazioni bancarie, acquisti, gestione dei farmaci, pulizie, vestizione e questioni igieniche).

Poiché le diverse domande spesso non sono direttamente collegate alla malattia acuta del paziente, ma toccano argomenti personali come le capacità e la situazione di vita della persona, è auspicabile comprendere l'esperienza del paziente in tale valutazione al fine di ottimizzare l'approccio dal punto di vista del paziente. . Per quanto ne sappiamo, non ci sono studi che si concentrino su come i pazienti sperimentano la valutazione della CFS durante la loro visita al pronto soccorso.

Lo scopo di questo studio è quindi quello di fornire un modello per guidare il personale del pronto soccorso nella valutazione della fragilità con CFS, diretto dalla prospettiva dei pazienti lungo il percorso della fragilità. Nello specifico la nostra domanda è:

- Come vivono i pazienti anziani con DE la valutazione della fragilità con la CFS?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Data la natura dei dati qualitativi, non è possibile determinare in anticipo la dimensione definitiva del campione. Si stima che i dati dovranno essere raccolti per 15-25 pazienti. Si prevede che l'analisi inizi parallelamente alla raccolta dei dati e quando non verranno rilevati ulteriori risultati significativi durante l'avanzamento dell'analisi, la raccolta dei dati terminerà. Per garantire la qualità dello studio, verrà applicato un approccio riflessivo e una triangolazione dati/ricercatore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Linköping, Svezia, 58225
        • Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 65 anni e personale del pronto soccorso

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età ≥ 65 anni che frequentano il pronto soccorso e che danno il consenso informato alla partecipazione allo studio.
  • Il personale del pronto soccorso sarà incluso se dovrà eseguire una valutazione della CFS su un paziente idoneo per lo studio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non hanno la capacità cognitiva di fornire il consenso informato o che presentano una condizione medica acuta saranno esclusi dallo studio. L'esclusione si applicherà anche ai pazienti che non parlano svedese e per i quali non è possibile organizzare un interprete (i parenti prossimi del paziente non verranno utilizzati come interpreti).
  • Il criterio di esclusione per il personale sarà la riluttanza a fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti di età superiore ai 65 anni che si recano al pronto soccorso
Pazienti di età superiore a 65 anni che si recano al pronto soccorso in grado di fornire il consenso informato e che intendono partecipare a una valutazione della fragilità
Interviste semi-strutturate sulle esperienze di valutazione della fragilità dei pazienti DEA con la CFS
Altri nomi:
  • Ricerca qualitativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esperienza del paziente nel partecipare a una valutazione della fragilità con la CFS
Lasso di tempo: immediatamente dopo la valutazione della CFS
Metodo qualitativo, condotto sotto forma di registrazioni video delle valutazioni CFS e interviste individuali semistrutturate. Il metodo di analisi previsto è l'Analisi Tematica.
immediatamente dopo la valutazione della CFS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-03729-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati pseudonimizzati possono essere condivisi su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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