- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06621290
Esperienza del paziente nella valutazione della CFS in pronto soccorso
Comprendere l'esperienza del paziente nella valutazione geriatrica nel Pronto Soccorso
Un argomento di interesse sempre più comune nella ricerca sulle cure d’emergenza è la fragilità, che viene comunemente descritta come un declino di diversi sistemi fisiologici interconnessi, oltre a una maggiore vulnerabilità ai fattori di stress. Per aumentare la capacità del personale di pronto soccorso di intervenire adeguatamente nei pazienti che necessitano di interventi per migliorare i loro risultati, le linee guida per le cure di emergenza geriatrica includono raccomandazioni per identificare la fragilità durante la visita al pronto soccorso (ED). Tuttavia, l’esperienza dei pazienti nella valutazione della fragilità in generale è scarsamente studiata e tali studi nel contesto dell’ED sono ancora più limitati.
È concepibile che l’esperienza del paziente nella valutazione della fragilità possa differire a seconda di diversi fattori, incluso lo strumento di valutazione utilizzato.
Sono stati sviluppati numerosi strumenti di valutazione per aiutare a identificare la fragilità, di cui la Clinical Frailty Scale (CFS) è una delle più utilizzate. La CFS è stata convalidata per persone di età ≥ 65 anni ed è stata valutata per validità, affidabilità e fattibilità in un contesto ED. La CFS è costituita da pittogrammi combinati con descrizioni cliniche del livello di funzionamento di una persona nella vita quotidiana e dello stato cognitivo. Pertanto, per determinare il punteggio CFS, il personale sanitario deve chiedere al paziente la sua attività fisica e il livello di funzionalità rispetto alle attività strumentali e personali della vita quotidiana (ad esempio, operazioni bancarie, acquisti, gestione dei farmaci, pulizie, vestizione e questioni igieniche).
Poiché le diverse domande spesso non sono direttamente collegate alla malattia acuta del paziente, ma toccano argomenti personali come le capacità e la situazione di vita della persona, è auspicabile comprendere l'esperienza del paziente in tale valutazione al fine di ottimizzare l'approccio dal punto di vista del paziente. . Per quanto ne sappiamo, non ci sono studi che si concentrino su come i pazienti sperimentano la valutazione della CFS durante la loro visita al pronto soccorso.
Lo scopo di questo studio è quindi quello di fornire un modello per guidare il personale del pronto soccorso nella valutazione della fragilità con CFS, diretto dalla prospettiva dei pazienti lungo il percorso della fragilità. Nello specifico la nostra domanda è:
- Come vivono i pazienti anziani con DE la valutazione della fragilità con la CFS?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Linköping, Svezia, 58225
- Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età ≥ 65 anni che frequentano il pronto soccorso e che danno il consenso informato alla partecipazione allo studio.
- Il personale del pronto soccorso sarà incluso se dovrà eseguire una valutazione della CFS su un paziente idoneo per lo studio.
Criteri di esclusione:
- I pazienti che non hanno la capacità cognitiva di fornire il consenso informato o che presentano una condizione medica acuta saranno esclusi dallo studio. L'esclusione si applicherà anche ai pazienti che non parlano svedese e per i quali non è possibile organizzare un interprete (i parenti prossimi del paziente non verranno utilizzati come interpreti).
- Il criterio di esclusione per il personale sarà la riluttanza a fornire il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti di età superiore ai 65 anni che si recano al pronto soccorso
Pazienti di età superiore a 65 anni che si recano al pronto soccorso in grado di fornire il consenso informato e che intendono partecipare a una valutazione della fragilità
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Interviste semi-strutturate sulle esperienze di valutazione della fragilità dei pazienti DEA con la CFS
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'esperienza del paziente nel partecipare a una valutazione della fragilità con la CFS
Lasso di tempo: immediatamente dopo la valutazione della CFS
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Metodo qualitativo, condotto sotto forma di registrazioni video delle valutazioni CFS e interviste individuali semistrutturate.
Il metodo di analisi previsto è l'Analisi Tematica.
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immediatamente dopo la valutazione della CFS
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-03729-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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