Patientenerfahrung mit der CFS-Beurteilung in der Notaufnahme
Verständnis der Patientenerfahrung bei der geriatrischen Beurteilung in der Notaufnahme
Ein immer häufigeres Thema von Interesse in der Notfallversorgungsforschung ist Gebrechlichkeit, die allgemein als eine Verschlechterung mehrerer miteinander verbundener physiologischer Systeme zusätzlich zu einer erhöhten Anfälligkeit für Stressfaktoren beschrieben wird. Um die Fähigkeit des Notfallpersonals zu verbessern, angemessen bei Patienten einzugreifen, die Interventionen zur Verbesserung ihrer Ergebnisse benötigen, enthalten die Leitlinien für die geriatrische Notfallversorgung Empfehlungen zur Erkennung von Gebrechlichkeit während des Besuchs in der Notaufnahme. Die Erfahrungen der Patienten mit der Gebrechlichkeitsbeurteilung im Allgemeinen sind jedoch nur spärlich untersucht, und solche Studien im ED-Kontext sind noch begrenzter.
Es ist denkbar, dass die Erfahrungen des Patienten mit einer Gebrechlichkeitsbeurteilung je nach verschiedenen Faktoren, einschließlich des verwendeten Beurteilungsinstruments, unterschiedlich sein können.
Zur Identifizierung von Gebrechlichkeit wurde eine Vielzahl von Bewertungsinstrumenten entwickelt, von denen die Clinical Frailty Scale (CFS) eines der am weitesten verbreiteten ist. Das CFS wurde für Personen ab 65 Jahren validiert und auf Gültigkeit, Zuverlässigkeit und Durchführbarkeit in einer ED-Umgebung evaluiert. Das CFS besteht aus Piktogrammen in Kombination mit klinischen Beschreibungen des Funktionsniveaus einer Person im täglichen Leben und des kognitiven Status. Um den CFS-Score zu ermitteln, muss das Gesundheitspersonal den Patienten daher zu seiner körperlichen Aktivität und seinem Funktionsniveau in Bezug auf instrumentelle und persönliche Aktivitäten des täglichen Lebens (z. B. Bankgeschäfte, Einkaufen, Medikamentenverwaltung, Haushaltsführung, Ankleiden und Hygieneangelegenheiten) befragen.
Da die verschiedenen Fragen häufig nicht direkt mit der akuten Erkrankung des Patienten in Zusammenhang stehen, sondern persönliche Themen wie die Fähigkeiten und die Lebenssituation der Person berühren, ist es wünschenswert, die Erfahrungen des Patienten mit einer solchen Beurteilung zu verstehen, um den Ansatz aus Patientensicht zu optimieren . Nach unserem besten Wissen gibt es keine Studien, die sich darauf konzentrieren, wie Patienten die Beurteilung von CFS während ihres Notaufnahmebesuchs erleben.
Das Ziel dieser Studie besteht daher darin, ein Modell zu entwickeln, das das Personal der Notaufnahme bei der Beurteilung der Gebrechlichkeit mit CFS unterstützen soll und sich dabei an der Perspektive der Patienten entlang des Gebrechlichkeitsverlaufs orientiert. Konkret lautet unsere Frage:
- Wie erleben ältere ED-Patienten die Gebrechlichkeitsbeurteilung mit dem CFS?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Linköping, Schweden, 58225
- Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren, die die Notaufnahme besuchen und ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie geben.
- Das Personal der Notaufnahme wird einbezogen, wenn es eine CFS-Beurteilung an einem Patienten durchführen soll, der für die Studie in Frage kommt.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, denen die kognitive Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung fehlt oder die an einer akuten Erkrankung leiden, werden von der Studie ausgeschlossen. Der Ausschluss gilt auch für Patienten, die kein Schwedisch sprechen und für die kein Dolmetscher bereitgestellt werden kann (die nächsten Angehörigen des Patienten werden nicht als Dolmetscher eingesetzt).
- Ausschlusskriterium für das Personal ist die mangelnde Bereitschaft, eine Einverständniserklärung abzugeben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten über 65 Jahre, die die Notaufnahme besuchen
Patienten im Alter von über 65 Jahren, die die Notaufnahme besuchen, in der Lage sind, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu geben, und bei denen die Teilnahme an einer Gebrechlichkeitsbeurteilung geplant ist
|
Halbstrukturierte Interviews über die Erfahrungen von ED-Patienten mit der Gebrechlichkeitsbeurteilung mit dem CFS
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Patientenerfahrung bei der Teilnahme an einer Gebrechlichkeitsbeurteilung mit dem CFS
Zeitfenster: unmittelbar nach der CFS-Beurteilung
|
Qualitative Methode, durchgeführt in Form von Videoaufzeichnungen der CFS-Bewertungen und einzelnen halbstrukturierten Interviews.
Die geplante Analysemethode ist die Thematische Analyse.
|
unmittelbar nach der CFS-Beurteilung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-03729-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .