Patienterfaring med CFS-vurdering i ED
Forstå patientens oplevelse af geriatrisk vurdering på akutmodtagelsen
Et stadig mere almindeligt emne af interesse blandt akutmedicinsk forskning er skrøbelighed, som almindeligvis beskrives som et fald i flere indbyrdes relaterede fysiologiske systemer, foruden en øget sårbarhed over for stressfaktorer. For at øge nødhjælpspersonalets evne til at gribe passende ind i patienter, der har brug for interventioner for at forbedre deres resultater, omfatter geriatriske nødhjælpsretningslinjer anbefalinger til at identificere skrøbelighed under akutmodtagelsesbesøget (ED). Patienternes oplevelse af skrøbelighedsvurdering generelt er dog sparsomt undersøgt, og sådanne studier inden for ED sammenhæng er endnu mere begrænsede.
Det kan tænkes, at patienternes oplevelse af en skrøbelighedsvurdering kan være forskellig afhængig af flere forskellige faktorer, herunder hvilket udredningsværktøj der anvendes.
En lang række vurderingsværktøjer er blevet udviklet til at hjælpe med at identificere skrøbelighed, hvoraf Clinical Frailty Scale (CFS) er en af de mest udbredte. CFS er blevet valideret for personer ≥65 år og er blevet evalueret for validitet, pålidelighed og gennemførlighed i en ED-indstilling. CFS består af piktogrammer kombineret med kliniske beskrivelser af en persons funktionsniveau i dagligdagen og kognitiv status. For at bestemme CFS-score skal sundhedspersonalet derfor spørge patienten om deres fysiske aktivitet og funktionsniveau med hensyn til instrumentelle og personlige aktiviteter i dagligdagen (f.eks. bankvirksomhed, indkøb, medicinhåndtering, husholdning, påklædning og hygiejne).
Da de forskellige spørgsmål ofte ikke er direkte knyttet til patientens akutte sygdom, men berører personlige emner som personens evner og livssituation, er det ønskeligt at forstå patientens oplevelse af en sådan vurdering for at optimere tilgangen ud fra et patientperspektiv. . Så vidt vi ved, er der ingen undersøgelser, der fokuserer på, hvordan patienter oplever at blive vurderet med CFS under deres ED-besøg.
Formålet med denne undersøgelse er derfor at skabe en model til at vejlede akutmodtagelsespersonale i vurderingen af skrøbelighed med CFS, styret af perspektivet fra patienter langs skrøbelighedsbanen. Konkret er vores spørgsmål:
- Hvordan oplever ældre ED-patienter skrøbelighedsvurderingen med CFS?
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige, 58225
- Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥ 65 år, der går til akutmodtagelsen, og som giver informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
- Akutafdelingens personale vil blive inkluderet, hvis de skal udføre en CFS-vurdering på en patient, der er kvalificeret til undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der mangler kognitiv kapacitet til at give informeret samtykke eller har en akut medicinsk tilstand, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Eksklusion vil også gælde for patienter, der ikke taler svensk, og hvor der ikke kan arrangeres tolk (patienternes pårørende vil ikke blive brugt som tolk).
- Udelukkelseskriterier for personale vil være manglende vilje til at give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter over 65 år, der besøger akutmodtagelsen
Patienter over 65 år, der besøger akutmodtagelsen, som er i stand til at give informeret samtykke, og som er planlagt til at deltage i en svaghedsvurdering
|
Semistrukturerede interviews om ED-patienters erfaringer med skrøbelighedsvurdering med CFS
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens oplevelse af at deltage i en skrøbelighedsvurdering med CFS
Tidsramme: umiddelbart efter CFS-vurderingen
|
Kvalitativ metode, udført i form af videooptagelser af CFS-vurderingerne og individuelle semistrukturerede interviews.
Den planlagte analysemetode er Tematisk Analyse.
|
umiddelbart efter CFS-vurderingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-03729-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .