Experiencia del paciente con la evaluación del SFC en el servicio de urgencias
Comprensión de la experiencia del paciente en la evaluación geriátrica en el departamento de emergencias
Un tema de interés cada vez más común entre las investigaciones sobre atención de emergencia es la fragilidad, que comúnmente se describe como una disminución de varios sistemas fisiológicos interrelacionados, además de una mayor vulnerabilidad a los factores estresantes. Para aumentar la capacidad del personal de atención de emergencia para intervenir adecuadamente en pacientes que necesitan intervenciones para mejorar sus resultados, las pautas de atención de emergencia geriátrica incluyen recomendaciones para identificar la fragilidad durante la visita al departamento de emergencias (DE). Sin embargo, la experiencia de los pacientes en la evaluación de la fragilidad en general está escasamente investigada, y dichos estudios dentro del contexto del servicio de urgencias son aún más limitados.
Es concebible que la experiencia de los pacientes en una evaluación de fragilidad pueda diferir dependiendo de varios factores diferentes, incluida la herramienta de evaluación que se utiliza.
Se han desarrollado una gran cantidad de herramientas de evaluación para ayudar a identificar la fragilidad, de las cuales la Escala de Fragilidad Clínica (CFS) es una de las más utilizadas. El CFS ha sido validado para personas ≥65 años y se ha evaluado su validez, confiabilidad y viabilidad en un entorno de urgencias. El CFS consta de pictogramas combinados con descripciones clínicas del nivel de funcionamiento de una persona en la vida diaria y su estado cognitivo. Por lo tanto, para determinar la puntuación del SFC, el personal sanitario debe preguntar al paciente sobre su actividad física y su nivel de función en relación con las actividades instrumentales y personales de la vida diaria (p. ej., realizar operaciones bancarias, hacer compras, administrar medicamentos, realizar tareas domésticas, vestirse y cuestiones de higiene).
Dado que las diferentes preguntas a menudo no están directamente relacionadas con la enfermedad aguda del paciente, sino que tocan temas personales como las capacidades de la persona y su situación de vida, es deseable comprender la experiencia del paciente en dicha evaluación para optimizar el enfoque desde la perspectiva del paciente. . Hasta donde sabemos, no existen estudios que se centren en cómo los pacientes experimentan la evaluación del SFC durante su visita al servicio de urgencias.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es informar un modelo para guiar al personal del departamento de emergencias en la evaluación de la fragilidad con SFC, dirigido por la perspectiva de los pacientes a lo largo de la trayectoria de la fragilidad. Específicamente nuestra pregunta es:
- ¿Cómo experimentan los pacientes mayores de urgencias la evaluación de fragilidad con el CFS?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Linköping, Suecia, 58225
- Department of emergency medicine, Linköping University Hospital, Region Östergötland, Linköping
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ≥ 65 años que acuden al SU y que dan su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Se incluirá al personal del departamento de emergencias si van a realizar una evaluación del SFC en un paciente elegible para el estudio.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes que carezcan de capacidad cognitiva para dar su consentimiento informado o que tengan una condición médica aguda serán excluidos del estudio. La exclusión también se aplicará a los pacientes que no hablen sueco y para los que no se pueda conseguir un intérprete (los familiares más cercanos del paciente no serán utilizados como intérprete).
- El criterio de exclusión para el personal será la falta de voluntad para dar consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes mayores de 65 años que acuden al servicio de urgencias.
Pacientes mayores de 65 años que visitan el servicio de urgencias y que son capaces de dar su consentimiento informado y que tienen previsto participar en una evaluación de fragilidad.
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Entrevistas semiestructuradas sobre las experiencias de evaluación de la fragilidad de los pacientes de urgencias con el CFS
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La experiencia del paciente al participar en una evaluación de fragilidad con el CFS
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la evaluación CFS
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Método cualitativo, realizado en forma de grabaciones en vídeo de las evaluaciones del CFS y entrevistas individuales semiestructuradas.
El método de análisis previsto es el Análisis Temático.
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inmediatamente después de la evaluación CFS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Wilhelms, PhD, MD, Department of Emergency Medicine in Linköping, and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-03729-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .