코어 안정화 운동이 기초 연기 교육을 받은 개인의 호흡 기능, 체간 근육 지구력 및 자세 안정화에 미치는 영향,
2024년 10월 2일 업데이트: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
본 연구의 목적은 8주간의 코어 안정화 운동 프로그램이 기본 연기 교육을 받는 개인의 호흡 기능, 근육 몸통 지구력 및 자세 안정화에 미치는 효과를 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
8주간의 코어 안정화 운동 프로그램이 기초 연기 교육을 받은 개인의 호흡 기능, 근육 몸통 지구력 및 자세 안정화에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 8주간의 코어 안정화 운동 프로그램이 기본 연기 교육을 받는 개인의 호흡 기능, 근육 몸통 지구력 및 자세 안정화에 미치는 효과를 조사하는 것입니다.
호흡 기능은 폐활량계로 평가되었습니다.
몸통 근육 지구력은 Fleksor 몸통 지구력 테스트(FTET), Biering Sorenson 테스트(BST) 및 측면 교량 테스트(LBT)로 평가되었습니다.
자세 안정화는 FBT(Flamingo Balance Test) 및 YBT(Y Balance Test)를 통해 평가되었습니다.
참가자들은 무작위로 운동군(EG)과 대조군(CG)의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
EG와 CG의 사람들 모두 BAE에 따라 횡경막 훈련 프로그램을 받았습니다.
코어 안정화 운동 프로그램은 EG에 대해 주 2회, 하루 45분씩 8주간 실시되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Yeditepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
본 연구의 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 자원봉사
- 18~40세 사이의 연령
- DC Kozmos Art Academy에서 기초 연기 교육 과정을 수강하고 있습니다.
다음과 같은 조건이 제시될 경우 자원봉사자는 연구에서 제외되었습니다.
- 만성 호흡기 질환,
- 지난 2개월 이내의 허리 통증,
- 임신,
- 고지된 동의서에 서명하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
기본 연기 교육 범위 내에서 횡격막 훈련; 통제 그룹은 연구 시작과 끝에서 평가되었습니다.
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활성 비교기: 운동 그룹
기본 연기 교육 범위 내에서 횡경막 훈련을 실시하고, 1회의 훈련을 거쳐 계획된 훈련을 실시하기 시작했습니다.
운동군은 연기수업 시작 전 45분 동안 물리치료사로부터 주 2일, 8주간 운동을 실시하였다.
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코어 안정화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능 테스트. 강제 폐활량(FVC)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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미국흉부학회(ATS)와 유럽호흡기학회(ERS) 기준에 따라 폐활량계 Contec™ SP10W 휴대용 폐활량계를 사용하여 평가한 폐기능 테스트. 제대로 진행되었습니다.
강제 폐활량(FVC)
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연구 완료를 통해 평균 1년
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폐 기능 테스트. 1초 강제호기량(FEV1)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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미국흉부학회(ATS)와 유럽호흡기학회(ERS) 기준에 따라 폐활량계 Contec™ SP10W 휴대용 폐활량계를 사용하여 평가한 폐기능 테스트. 제대로 진행되었습니다.
1초 강제호기량(FEV1)
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연구 완료를 통해 평균 1년
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폐 기능 테스트. 비율 (FEV1 / FVC)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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미국흉부학회(ATS)와 유럽호흡기학회(ERS) 기준에 따라 폐활량계 Contec™ SP10W 휴대용 폐활량계를 사용하여 평가한 폐기능 테스트. 제대로 진행되었습니다.
티프노 비율(FEV1/FVC)
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연구 완료를 통해 평균 1년
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폐 기능 테스트. 최대호기유량(PEF)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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미국흉부학회(ATS)와 유럽호흡기학회(ERS) 기준에 따라 폐활량계 Contec™ SP10W 휴대용 폐활량계를 사용하여 평가한 폐기능 테스트. 제대로 진행되었습니다.
최대 호기 유량(PEF) 값
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연구 완료를 통해 평균 1년
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몸통 근육 지구력. 몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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연구 완료를 통해 평균 1년
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몸통 근육 지구력. 비어링-소렌슨 테스트
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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연구 완료를 통해 평균 1년
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몸통 근육 지구력. 측면 교량 테스트
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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연구 완료를 통해 평균 1년
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자세 안정화 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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플라밍고 밸런스 테스트
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Yeditepe UniversityU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구가 등록되면 IPD는 조사자와 접촉한 사람과 공유될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
트레일 번호 등록 시 및 5년 동안
IPD 공유 액세스 기준
연구자가 요청하면 연구 프로토콜을 공유할 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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