Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń stabilizacyjnych tułowia na funkcje oddechowe, wytrzymałość mięśni tułowia i stabilizację postawy u osób podejmujących podstawową edukację aktorską,

2 października 2024 zaktualizowane przez: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Celem pracy jest zbadanie wpływu 8-tygodniowego programu ćwiczeń stabilizacyjnych na funkcje oddechowe, wytrzymałość tułowia mięśniowego i stabilizację postawy u osób przechodzących podstawowe wykształcenie aktorskie. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

wpływ 8-tygodniowego programu ćwiczeń stabilizacyjnych na funkcje oddechowe, wytrzymałość tułowia mięśniowego i stabilizację postawy u osób podejmujących podstawową edukację aktorską

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest zbadanie wpływu 8-tygodniowego programu ćwiczeń stabilizacyjnych na funkcje oddechowe, wytrzymałość tułowia mięśniowego i stabilizację postawy u osób przechodzących podstawowe wykształcenie aktorskie. Czynność oddechową oceniano za pomocą spirometru. Wytrzymałość mięśni tułowia oceniano za pomocą testu wytrzymałości tułowia Fleksora (FTET), testu Bieringa Sorensona (BST) i testu mostu bocznego (LBT). Stabilizację postawy oceniano za pomocą testu równowagi Flamingo (FBT) i testu równowagi Y (YBT). Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy: grupę ćwiczeniową (EG) i grupę kontrolną (CG). Zarówno osoby w EG, jak i CG zostały objęte programem treningu przeponowego według BAE. Podstawowy program ćwiczeń stabilizacyjnych był realizowany dla EG dwa razy w tygodniu, po 45 minut dziennie, przez 8 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Yeditepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteriami włączenia do tego badania są:

  • Bycie wolontariuszem
  • których wiek mieści się w przedziale 18-40 lat
  • która bierze udział w podstawowym kursie aktorskim w DC Kozmos Art Academy

Ochotnicy zostali wykluczeni z badania, jeśli zostaną zaprezentowane następujące warunki:

  • przewlekła choroba układu oddechowego,
  • ból pleców w ciągu ostatnich dwóch miesięcy,
  • ciąża,
  • odmowa podpisania dokumentu świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
ćwiczenia przeponowe w zakresie podstawowej edukacji aktorskiej; Grupę kontrolną poddano ocenie na początku i na końcu badania.
Aktywny komparator: grupa ćwiczeń
ćwiczenia przeponowe w zakresie podstawowego wychowania aktorskiego oraz Zaplanowane ćwiczenia przystąpiono do realizacji po jednej sesji szkoleniowej. Grupa ćwicząca miała zajęcia prowadzone przez fizjoterapeutę przez 8 tygodni, dwa dni w tygodniu, przez 45 minut przed rozpoczęciem zajęć aktorskich.
ćwiczenia stabilizacyjne kręgosłupa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test czynności płuc. Wymuszona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc oceniany za pomocą ręcznego spirometru Contec™ SP10W, zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (ATS) i Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego (ERS). Został przeprowadzony prawidłowo. Wymuszona pojemność życiowa (FVC)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc. Wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc oceniany za pomocą ręcznego spirometru Contec™ SP10W, zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (ATS) i Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego (ERS). Został przeprowadzony prawidłowo. Wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc. stosunek (FEV1 / FVC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc oceniany za pomocą ręcznego spirometru Contec™ SP10W, zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (ATS) i Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego (ERS). Został przeprowadzony prawidłowo. Stosunek Tiffeneau (FEV1 / FVC)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc. Szczytowe natężenie przepływu wydechowego (PEF)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test czynności płuc oceniany za pomocą ręcznego spirometru Contec™ SP10W, zgodnie z kryteriami Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (ATS) i Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego (ERS). Został przeprowadzony prawidłowo. Wartości szczytowego przepływu wydechowego (PEF).
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wytrzymałość mięśni tułowia. Test wytrzymałości zginaczy tułowia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wytrzymałość mięśni tułowia. Test Bieringa-Sorensona
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wytrzymałość mięśni tułowia. Test mostu bocznego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocena stabilizacji postawy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Test równowagi flaminga
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Yeditepe UniversityU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zarejestrowaniu badania można udostępnić IPD osobom, z którymi kontaktuje się badacz

Ramy czasowe udostępniania IPD

od momentu zarejestrowania numeru szlaku i przez 5 lat

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

protokół badania zostanie udostępniony na żądanie badaczy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj