Virkningerne af kernestabiliseringsøvelser på åndedrætsfunktioner, trunkmuskeludholdenhed og postural stabilisering hos personer, der tager grundlæggende skuespilleruddannelse,
2. oktober 2024 opdateret af: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af et 8-ugers, kernestabiliseringstræningsprogram på åndedrætsfunktioner, muskelstammeudholdenhed og postural stabilisering hos personer, der tager grundlæggende skuespilleruddannelse. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
virkningerne af et 8-ugers, kernestabiliseringstræningsprogram på åndedrætsfunktioner, muskelstammeudholdenhed og postural stabilisering hos personer, der tager grundlæggende skuespilleruddannelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af et 8-ugers, kernestabiliseringstræningsprogram på åndedrætsfunktioner, muskelstammeudholdenhed og postural stabilisering hos personer, der tager grundlæggende skuespilleruddannelse.
Åndedrætsfunktionerne blev vurderet med spirometeret.
Trunkmuskeludholdenhed blev vurderet ved Fleksor Trunk Endurance Test (FTET), Biering Sorenson Test (BST) og Lateral Bridge Test (LBT).
Postural stabilisering blev evalueret ved Flamingo Balance Test (FBT) og Y Balance Test (YBT).
Deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper som træningsgruppe (EG) og kontrolgruppe (CG).
Både personer i EG og CG blev taget diafragmatisk træningsprogram ifølge BAE.
Det centrale stabiliseringstræningsprogram blev administreret til EG, to gange om ugen, 45 minutter om dagen og i en 8-ugers varighed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Yeditepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterierne for denne undersøgelse er;
- At være frivillig
- hvis alder mellem 18-40 år
- hvis tager grundlæggende skuespilleruddannelse på DC Kozmos Art Academy
Frivillige blev udelukket fra undersøgelsen, hvis følgende betingelser vil blive præsenteret:
- kronisk luftvejssygdom,
- rygsmerter inden for de sidste to måneder,
- graviditet,
- afvisning af at underskrive det informerede samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
mellemgulvstræningsøvelser inden for rammerne af grundlæggende skuespilleruddannelse; Kontrolgruppen blev evalueret i begyndelsen og slutningen af undersøgelsen.
|
|
|
Aktiv komparator: motionsgruppe
membrantræningsøvelser inden for rammerne af den grundlæggende skuespilleruddannelse og Planlagte øvelser begyndte at blive implementeret efter en træningssession.
Træningsgruppen fik øvelser af fysioterapeuten i 8 uger, to dage om ugen, i løbet af 45 minutter før skuespilundervisningen startede.
|
kernestabiliseringsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktionstest. Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Lungefunktionstest vurderet med spirometer Contec™ SP10W håndholdt spirometer i henhold til American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS) kriterier. Den blev udført korrekt.
Forceret vital kapacitet (FVC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Lungefunktionstest. Forceret ekspiratorisk volumen ved 1. sekund (FEV1)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Lungefunktionstest vurderet med spirometer Contec™ SP10W håndholdt spirometer i henhold til American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS) kriterier. Den blev udført korrekt.
Forceret ekspiratorisk volumen ved 1. sekund (FEV1)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Lungefunktionstest. forhold (FEV1 / FVC)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Lungefunktionstest vurderet med spirometer Contec™ SP10W håndholdt spirometer i henhold til American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS) kriterier. Den blev udført korrekt.
Tiffeneau-forhold (FEV1 / FVC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Lungefunktionstest. Peak expiratory flow rate (PEF)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Lungefunktionstest vurderet med spirometer Contec™ SP10W håndholdt spirometer i henhold til American Thoracic Society (ATS) og European Respiratory Society (ERS) kriterier. Den blev udført korrekt.
Peak Expiratory flow rate (PEF) værdier
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Trunk muskler udholdenhed. Trunk Flexors Udholdenhedstest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
|
Trunk muskler udholdenhed. Biering-Sorenson test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
|
Trunk muskler udholdenhed. Sidebrotest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
|
Vurdering af postural stabilisering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Flamingo balance test
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
3. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Yeditepe UniversityU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Når undersøgelsen er registreret, kan IPD deles med hvem kontakter med efterforskerne
IPD-delingstidsramme
når spornummer er registreret og i 5 år
IPD-delingsadgangskriterier
undersøgelsesprotokol vil blive delt, når de bliver spurgt fra efterforskerne
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .