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Die Auswirkungen von Rumpfstabilisierungsübungen auf die Atmungsfunktionen, die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die Haltungsstabilisierung bei Personen, die eine grundlegende Schauspielausbildung absolvieren,

2. Oktober 2024 aktualisiert von: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Trainingsprogramms zur Rumpfstabilisierung auf die Atmungsfunktionen, die Muskel-Rumpf-Ausdauer und die Haltungsstabilisierung bei Personen zu untersuchen, die eine grundlegende Schauspielausbildung absolvieren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

die Auswirkungen eines 8-wöchigen Trainingsprogramms zur Rumpfstabilisierung auf die Atmungsfunktionen, die Muskelausdauer des Rumpfes und die Haltungsstabilisierung bei Personen, die eine grundlegende Schauspielausbildung absolvieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Trainingsprogramms zur Rumpfstabilisierung auf die Atmungsfunktionen, die Muskel-Rumpf-Ausdauer und die Haltungsstabilisierung bei Personen zu untersuchen, die eine grundlegende Schauspielausbildung absolvieren. Die Atemfunktionen wurden mit dem Spirometer beurteilt. Die Ausdauer der Rumpfmuskulatur wurde durch den Fleksor Trunk Endurance Test (FTET), den Biering Sorenson Test (BST) und den Lateral Bridge Test (LBT) bewertet. Die Haltungsstabilisierung wurde durch den Flamingo Balance Test (FBT) und den Y Balance Test (YBT) bewertet. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Übungsgruppe (EG) und Kontrollgruppe (CG). Sowohl Personen in der EG als auch in der KG nahmen an einem Zwerchfell-Trainingsprogramm gemäß BAE teil. Das Rumpfstabilisierungsübungsprogramm wurde für EG zweimal wöchentlich, 45 Minuten täglich und über einen Zeitraum von 8 Wochen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Yeditepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Einschlusskriterien dieser Studie sind:

  • Freiwilliger sein
  • deren Alter zwischen 18 und 40 Jahren liegt
  • der einen Grundkurs für Schauspielausbildung an der DC Kozmos Art Academy absolviert

Freiwillige wurden von der Studie ausgeschlossen, wenn die folgenden Bedingungen vorliegen:

  • chronische Atemwegserkrankung,
  • Rückenschmerzen innerhalb der letzten zwei Monate,
  • Schwangerschaft,
  • Weigerung, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Zwerchfelltrainingsübungen im Rahmen der Schauspielgrundausbildung; Die Kontrollgruppe wurde zu Beginn und am Ende der Studie ausgewertet.
Aktiver Komparator: Übungsgruppe
Zwerchfelltrainingsübungen im Rahmen der Schauspielgrundausbildung und geplante Übungen begannen nach einer Trainingseinheit mit der Umsetzung. Die Übungsgruppe erhielt 8 Wochen lang an zwei Tagen in der Woche 45 Minuten lang vor Beginn des Schauspielunterrichts Übungen durch den Physiotherapeuten.
Sonstiges: Übung
Übungen zur Rumpfstabilisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstest. Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Lungenfunktionstest wurde mit dem Handspirometer Contec™ SP10W gemäß den Kriterien der American Thoracic Society (ATS) und der European Respiratory Society (ERS) bewertet. Er wurde ordnungsgemäß durchgeführt. Forcierte Vitalkapazität (FVC)
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lungenfunktionstest. Forciertes Exspirationsvolumen in der 1. Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Lungenfunktionstest wurde mit dem Handspirometer Contec™ SP10W gemäß den Kriterien der American Thoracic Society (ATS) und der European Respiratory Society (ERS) bewertet. Er wurde ordnungsgemäß durchgeführt. Forciertes Exspirationsvolumen in der 1. Sekunde (FEV1)
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lungenfunktionstest. Verhältnis (FEV1 / FVC)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Lungenfunktionstest wurde mit dem Handspirometer Contec™ SP10W gemäß den Kriterien der American Thoracic Society (ATS) und der European Respiratory Society (ERS) bewertet. Er wurde ordnungsgemäß durchgeführt. Tiffeneau-Verhältnis (FEV1 / FVC)
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lungenfunktionstest. Maximale exspiratorische Flussrate (PEF)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Lungenfunktionstest wurde mit dem Handspirometer Contec™ SP10W gemäß den Kriterien der American Thoracic Society (ATS) und der European Respiratory Society (ERS) bewertet. Er wurde ordnungsgemäß durchgeführt. Werte der maximalen exspiratorischen Flussrate (PEF).
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Ausdauer der Rumpfmuskulatur. Ausdauertest der Rumpfbeuger
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Ausdauer der Rumpfmuskulatur. Biering-Sorenson-Test
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Ausdauer der Rumpfmuskulatur. Lateraler Brückentest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Beurteilung der Haltungsstabilisierung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Flamingo-Gleichgewichtstest
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeditepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Yeditepe UniversityU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wenn die Studie registriert ist, kann IPD mitgeteilt werden, mit wem Kontakte zu den Prüfärzten bestehen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

bei Eintragung der Trail-Nummer und für 5 Jahre

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Das Studienprotokoll wird auf Anfrage der Prüfärzte weitergegeben

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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