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Gli effetti degli esercizi di stabilizzazione del core sulle funzioni respiratorie, sulla resistenza dei muscoli del tronco e sulla stabilizzazione posturale negli individui che seguono una formazione di recitazione di base,

2 ottobre 2024 aggiornato da: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti di un programma di esercizi di stabilizzazione del core di 8 settimane sulle funzioni respiratorie, sulla resistenza del tronco muscolare e sulla stabilizzazione posturale in individui che seguono un'educazione di recitazione di base. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

gli effetti di un programma di esercizi di stabilizzazione del core di 8 settimane sulle funzioni respiratorie, sulla resistenza del tronco muscolare e sulla stabilizzazione posturale in individui che seguono un'educazione di recitazione di base

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti di un programma di esercizi di stabilizzazione del core di 8 settimane sulle funzioni respiratorie, sulla resistenza del tronco muscolare e sulla stabilizzazione posturale in individui che seguono un'educazione di recitazione di base. Le funzioni respiratorie sono state valutate mediante spirometro. La resistenza dei muscoli del tronco è stata valutata mediante il Fleksor Trunk Endurance Test (FTET), il Biering Sorenson Test (BST) e il Lateral Bridge Test (LBT). La stabilizzazione posturale è stata valutata mediante Flamingo Balance Test (FBT) e Y Balance Test (YBT). I partecipanti sono stati divisi in modo casuale in due gruppi: Gruppo di Esercizio (EG) e Gruppo di Controllo (CG). Sia le persone in EG che in CG hanno seguito un programma di allenamento diaframmatico secondo BAE. Il programma di esercizi di stabilizzazione del core è stato somministrato per EG, due volte a settimana, 45 minuti al giorno e per una durata di 8 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

I criteri di inclusione di questo studio sono;

  • Essere volontario
  • la cui età è compresa tra 18 e 40 anni
  • di cui frequenta un corso base di recitazione presso la DC Kozmos Art Academy

I volontari saranno esclusi dallo studio se si presenteranno le seguenti condizioni:

  • malattia respiratoria cronica,
  • mal di schiena negli ultimi due mesi,
  • gravidanza,
  • rifiuto di firmare il documento di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
esercizi di allenamento sul diaframma nell'ambito dell'educazione alla recitazione di base; Il gruppo di controllo è stato valutato all'inizio e alla fine dello studio.
Comparatore attivo: gruppo di esercizi
gli esercizi di training sul diaframma nell'ambito dell'educazione alla recitazione di base e gli esercizi pianificati hanno iniziato ad essere implementati dopo una sessione di training. Al gruppo di esercizi sono stati assegnati esercizi dal fisioterapista per 8 settimane, due giorni alla settimana, per 45 minuti prima dell'inizio delle lezioni di recitazione.
Altro: esercizio
esercizi di stabilizzazione del core

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare. Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare valutato con spirometro portatile Contec™ SP10W secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e della European Respiratory Society (ERS). È stato eseguito correttamente. Capacità vitale forzata (FVC)
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare. Volume espiratorio forzato al 1° secondo (FEV1)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare valutato con spirometro portatile Contec™ SP10W secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e della European Respiratory Society (ERS). È stato eseguito correttamente. Volume espiratorio forzato al 1° secondo (FEV1)
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare. rapporto (FEV1/FVC)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare valutato con spirometro portatile Contec™ SP10W secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e della European Respiratory Society (ERS). È stato eseguito correttamente. Rapporto Tiffeneau (FEV1/FVC)
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare. Portata di picco del flusso espiratorio (PEF)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test di funzionalità polmonare valutato con spirometro portatile Contec™ SP10W secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e della European Respiratory Society (ERS). È stato eseguito correttamente. Valori della portata di picco del flusso espiratorio (PEF).
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Resistenza dei muscoli del tronco. Test di resistenza dei flessori del tronco
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Resistenza dei muscoli del tronco. Test di Biering-Sorenson
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Resistenza dei muscoli del tronco. Prova del ponte laterale
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Valutazione della stabilizzazione posturale
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Test dell'equilibrio del fenicottero
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Yeditepe UniversityU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Quando lo studio è registrato, l'IPD può essere condiviso con chi ha contatti con gli investigatori

Periodo di condivisione IPD

all'atto della registrazione del numero di traccia e per 5 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

il protocollo dello studio sarà condiviso quando richiesto dai ricercatori

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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