Účinky základních stabilizačních cvičení na dýchací funkce, svalovou vytrvalost trupu a posturální stabilizaci u jedinců se základním hereckým vzděláním,
2. října 2024 aktualizováno: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Cílem studie je prozkoumat účinky 8týdenního stabilizačního cvičebního programu na dechové funkce, vytrvalost svalového trupu a posturální stabilizaci u jedinců se základním hereckým vzděláním. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
účinky 8týdenního stabilizačního cvičebního programu na dýchací funkce, vytrvalost svalového kmene a posturální stabilizaci u jedinců se základním hereckým vzděláním
Přehled studie
Detailní popis
Cílem studie je prozkoumat účinky 8týdenního stabilizačního cvičebního programu na dechové funkce, vytrvalost svalového trupu a posturální stabilizaci u jedinců se základním hereckým vzděláním.
Respirační funkce byly hodnoceny spirometrem.
Odolnost trupu trupu byla hodnocena Fleksor Trunk Endurance Test (FTET), Biering Sorenson Test (BST) a Lateral Bridge Test (LBT).
Posturální stabilizace byla hodnocena Flamingo Balance Testem (FBT) a Y Balance Testem (YBT).
Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin jako cvičební skupina (EG) a kontrolní skupina (CG).
Oba lidé v EG a CG absolvovali brániční tréninkový program podle BAE.
Základní stabilizační cvičební program byl podáván pro EG dvakrát týdně, 45 minut denně a po dobu 8 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Yeditepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení do této studie jsou;
- Být dobrovolníkem
- ve věku 18-40 let
- který absolvoval základní herecký kurz na DC Kozmos Art Academy
Dobrovolníci byli ze studie vyloučeni, pokud budou splněny následující podmínky:
- chronické respirační onemocnění,
- bolesti zad v posledních dvou měsících,
- těhotenství,
- odmítnutí podepsat dokument informovaného souhlasu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
cvičení bránice v rámci základního hereckého vzdělání; Kontrolní skupina byla hodnocena na začátku a na konci studie.
|
|
|
Aktivní komparátor: cvičební skupina
cvičení bránice v rámci základního hereckého vzdělání a plánovaná cvičení začala být realizována po jednom tréninku.
Cvičební skupině cvičil fyzioterapeut po dobu 8 týdnů, dva dny v týdnu, 45 minut před zahájením lekce herectví.
|
cvičení na stabilizaci jádra
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test funkce plic. Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Funkční test plic hodnocený ručním spirometrem Contec™ SP10W podle kritérií American Thoracic Society (ATS) a European Respiratory Society (ERS). Byl proveden správně.
Vynucená vitální kapacita (FVC)
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Test funkce plic. Objem nuceného výdechu za 1. sekundu (FEV1)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Funkční test plic hodnocený ručním spirometrem Contec™ SP10W podle kritérií American Thoracic Society (ATS) a European Respiratory Society (ERS). Byl proveden správně.
Objem nuceného výdechu za 1. sekundu (FEV1)
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Test funkce plic. poměr (FEV1 / FVC)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Funkční test plic hodnocený ručním spirometrem Contec™ SP10W podle kritérií American Thoracic Society (ATS) a European Respiratory Society (ERS). Byl proveden správně.
Tiffeneau poměr (FEV1 / FVC)
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Test funkce plic. Maximální výdechový průtok (PEF)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Funkční test plic hodnocený ručním spirometrem Contec™ SP10W podle kritérií American Thoracic Society (ATS) a European Respiratory Society (ERS). Byl proveden správně.
Hodnoty maximálního výdechového průtoku (PEF).
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Vytrvalost svalů trupu. Vytrvalostní test ohýbačů trupu
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
|
Vytrvalost svalů trupu. Biering-Sorensonův test
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
|
Vytrvalost svalů trupu. Test bočního mostu
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
|
Hodnocení posturální stabilizace
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Test rovnováhy plameňáků
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
3. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Yeditepe UniversityU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Když je studie registrována, IPD může být sdílena s kým kontakty s vyšetřovateli
Časový rámec sdílení IPD
při registraci čísla stopy a po dobu 5 let
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
protokol studie bude sdílen na požádání od zkoušejících
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .