Los efectos de los ejercicios de estabilización central sobre las funciones respiratorias, la resistencia de los músculos del tronco y la estabilización postural en personas que reciben educación actoral básica.
2 de octubre de 2024 actualizado por: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
El objetivo del estudio es investigar los efectos de un programa de ejercicios de estabilización central de 8 semanas sobre funciones respiratorias, resistencia del tronco muscular y estabilización postural en personas que reciben educación actoral básica. La principal pregunta que pretende responder es:
los efectos de un programa de ejercicios de estabilización central de 8 semanas sobre las funciones respiratorias, la resistencia del tronco muscular y la estabilización postural en personas que reciben educación actoral básica
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo del estudio es investigar los efectos de un programa de ejercicios de estabilización central de 8 semanas sobre funciones respiratorias, resistencia del tronco muscular y estabilización postural en personas que reciben educación actoral básica.
Las funciones respiratorias fueron evaluadas mediante el espirómetro.
La resistencia de los músculos del tronco se evaluó mediante la prueba de resistencia del tronco de Fleksor (FTET), la prueba de Biering Sorenson (BST) y la prueba de puente lateral (LBT).
La estabilización postural se evaluó mediante Flamingo Balance Test (FBT) y Y Balance Test (YBT).
Los participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: Grupo de ejercicio (EG) y Grupo de control (CG).
Tanto las personas en EG como en CG realizaron un programa de entrenamiento diafragmático según BAE.
El programa de ejercicios de estabilización central se administró para EG, dos veces por semana, 45 minutos al día y durante 8 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Los criterios de inclusión de este estudio son;
- ser voluntario
- cuyas edades entre 18-40 años
- quien está tomando un curso básico de educación actoral en DC Kozmos Art Academy
Los voluntarios fueron excluidos del estudio si se presentarían las siguientes condiciones:
- enfermedad respiratoria crónica,
- dolor de espalda en los últimos dos meses,
- embarazo,
- negativa a firmar el documento de consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Ejercicios de entrenamiento del diafragma dentro del alcance de la educación actoral básica; El grupo de control fue evaluado al inicio y al final del estudio.
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Comparador activo: grupo de ejercicio
Los ejercicios de entrenamiento del diafragma dentro del alcance de la educación actoral básica y los ejercicios planificados comenzaron a implementarse después de una sesión de entrenamiento.
El fisioterapeuta le dio ejercicios al grupo de ejercicios durante 8 semanas, dos días a la semana, durante 45 minutos antes de que comenzaran las lecciones de actuación.
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ejercicios de estabilización central
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de función pulmonar. Capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar evaluada con el espirómetro manual Contec™ SP10W según los criterios de la American Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS). Se realizó correctamente.
Capacidad vital forzada (FVC)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar. Volumen espiratorio forzado al primer segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar evaluada con el espirómetro manual Contec™ SP10W según los criterios de la American Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS). Se realizó correctamente.
Volumen espiratorio forzado al primer segundo (FEV1)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar. relación (FEV1 / FVC)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar evaluada con el espirómetro manual Contec™ SP10W según los criterios de la American Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS). Se realizó correctamente.
Relación de Tiffeneau (FEV1/FVC)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar. Tasa de flujo espiratorio máximo (PEF)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de función pulmonar evaluada con el espirómetro manual Contec™ SP10W según los criterios de la American Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS). Se realizó correctamente.
Valores de tasa de flujo espiratorio máximo (PEF)
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Resistencia de los músculos del tronco. Prueba de resistencia de los flexores del tronco
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Resistencia de los músculos del tronco. Prueba de Biering-Sorenson
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Resistencia de los músculos del tronco. Prueba de puente lateral
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Evaluación de la estabilización postural
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Prueba de equilibrio del flamenco
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Yeditepe UniversityU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Cuando se registra el estudio, se puede compartir el IPD con quién se contacta con los investigadores.
Marco de tiempo para compartir IPD
cuando se registra el número de rastro y durante 5 años
Criterios de acceso compartido de IPD
El protocolo del estudio se compartirá cuando los investigadores lo soliciten.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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