Ydinvakautusharjoitusten vaikutukset hengitystoimintoihin, vartalon lihasten kestävyyteen ja asennon vakautukseen näyttelijäntyön peruskoulutusta saavilla henkilöillä,
keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää 8 viikon ydinvakautusharjoitusohjelman vaikutuksia hengitystoimintoihin, lihasvartalon kestävyyteen ja asennon vakautukseen näyttelijän peruskoulutuksessa. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
8 viikon ydinvakautusharjoitusohjelman vaikutukset hengitystoimintoihin, lihasvartalon kestävyyteen ja asennon vakautukseen näyttelijän peruskoulutuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää 8 viikon ydinvakautusharjoitusohjelman vaikutuksia hengitystoimintoihin, lihasvartalon kestävyyteen ja asennon vakautukseen näyttelijän peruskoulutuksessa.
Hengitystoiminnot arvioitiin spirometrillä.
Vartalon lihaskestävyys arvioitiin Fleksorin vartalon kestävyystestillä (FTET), Biering Sorensonin testillä (BST) ja lateraalisiltatestillä (LBT).
Asennon vakautumista arvioitiin Flamingo-tasapainotestillä (FBT) ja Y-tasapainotestillä (YBT).
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: harjoitusryhmä (EG) ja kontrolliryhmä (CG).
Sekä EG:ssä että CG:ssä oleville ihmisille otettiin BAE:n mukaan pallean koulutusohjelma.
Keskeistä stabilointiharjoitusohjelmaa annettiin EG:lle kahdesti viikossa, 45 minuuttia päivässä ja 8 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Yeditepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Tämän tutkimuksen mukaanottokriteerit ovat;
- Vapaaehtoistyönä
- joiden ikä on 18-40 vuotta
- joka suorittaa näyttelijän peruskoulutuksen DC Kozmos Art Academyssa
Vapaaehtoiset suljettiin pois tutkimuksesta, jos seuraavat ehdot esitetään:
- krooninen hengitystiesairaus,
- selkäkipu viimeisen kahden kuukauden aikana,
- raskaus,
- kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
pallean koulutusharjoitukset näyttelijän peruskoulutuksen puitteissa; Kontrolliryhmä arvioitiin tutkimuksen alussa ja lopussa.
|
|
|
Active Comparator: liikuntaryhmä
kalvoharjoitukset näyttelijän peruskoulutuksen puitteissa ja Suunniteltuja harjoituksia alettiin toteuttaa yhden harjoittelun jälkeen.
Liikuntaryhmälle tehtiin fysioterapeutin harjoituksia 8 viikon ajan, kahtena päivänä viikossa, 45 minuuttia ennen näyttelemisen alkamista.
|
ydinvakautusharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintatesti. Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Keuhkojen toimintatesti arvioitu spirometrillä Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti. Se suoritettiin oikein.
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Keuhkojen toimintatesti. Pakotettu uloshengitystilavuus 1. sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Keuhkojen toimintatesti arvioitu spirometrillä Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti. Se suoritettiin oikein.
Pakotettu uloshengitystilavuus 1. sekunnissa (FEV1)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Keuhkojen toimintatesti. suhde (FEV1 / FVC)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Keuhkojen toimintatesti arvioitu spirometrillä Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti. Se suoritettiin oikein.
Tiffeneau-suhde (FEV1 / FVC)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Keuhkojen toimintatesti. Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEF)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Keuhkojen toimintatesti arvioitu spirometrillä Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti. Se suoritettiin oikein.
Uloshengitysvirtauksen huippuarvot (PEF).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Vartalon lihasten kestävyys. Rungon taivuttajien kestävyystesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
|
Vartalon lihasten kestävyys. Biering-Sorensonin testi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
|
Vartalon lihasten kestävyys. Sivusiltatesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
|
Asennon vakautumisen arviointi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Flamingon tasapainotesti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Yeditepe UniversityU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kun tutkimus on rekisteröity, IPD voidaan jakaa kenen kanssa yhteystiedot tutkijoiden kanssa
IPD-jaon aikakehys
kun polun numero on rekisteröity ja 5 vuotta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
tutkimuspöytäkirja jaetaan tutkijoilta pyydettäessä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .