Os efeitos dos exercícios de estabilização central nas funções respiratórias, resistência muscular do tronco e estabilização postural em indivíduos que recebem educação básica em atuação,
2 de outubro de 2024 atualizado por: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
O objetivo do estudo é investigar os efeitos de um programa de exercícios de estabilização central de 8 semanas nas funções respiratórias, resistência muscular do tronco e estabilização postural em indivíduos que recebem educação básica de atuação. A principal questão que pretende responder é:
os efeitos de um programa de exercícios de estabilização central de 8 semanas nas funções respiratórias, resistência muscular do tronco e estabilização postural em indivíduos que recebem educação básica de atuação
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é investigar os efeitos de um programa de exercícios de estabilização central de 8 semanas nas funções respiratórias, resistência muscular do tronco e estabilização postural em indivíduos que recebem educação básica de atuação.
As funções respiratórias foram avaliadas pelo espirômetro.
A resistência muscular do tronco foi avaliada pelo Fleksor Trunk Endurance Test (FTET), Biering Sorenson Test (BST) e Lateral Bridge Test (LBT).
A estabilização postural foi avaliada pelo Flamingo Balance Test (FBT) e Y Balance Test (YBT).
Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: Grupo Exercício (GE) e Grupo Controle (GC).
Tanto as pessoas do GE quanto do GC realizaram programa de treinamento diafragmático de acordo com a BAE.
O programa de exercícios de estabilização central foi administrado para GE, duas vezes por semana, 45 minutos por dia e durante 8 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Yeditepe University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Os critérios de inclusão deste estudo são;
- Ser voluntário
- cujas idades entre 18 e 40 anos
- cujo curso básico de educação de atuação na DC Kozmos Art Academy
Os voluntários foram excluídos do estudo caso apresentassem as seguintes condições:
- doença respiratória crônica,
- dor nas costas nos últimos dois meses,
- gravidez,
- recusa em assinar o termo de consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
exercícios de treinamento do diafragma no âmbito da educação básica de atuação; O grupo controle foi avaliado no início e no final do estudo.
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Comparador Ativo: grupo de exercícios
exercícios de treinamento do diafragma no âmbito da educação básica de atuação e Os exercícios planejados começaram a ser implementados após uma sessão de treinamento.
O grupo de exercícios recebeu exercícios do fisioterapeuta durante 8 semanas, dois dias por semana, durante 45 minutos antes do início das aulas de atuação.
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exercícios de estabilização central
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Função Pulmonar. Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de função pulmonar avaliado com espirômetro Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e European Respiratory Society (ERS).
Capacidade vital forçada (CVF)
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de Função Pulmonar. Volume expiratório forçado no 1º segundo (VEF1)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de função pulmonar avaliado com espirômetro Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e European Respiratory Society (ERS).
Volume expiratório forçado no 1º segundo (VEF1)
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de Função Pulmonar. relação (VEF1/CVF)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de função pulmonar avaliado com espirômetro Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e European Respiratory Society (ERS).
Razão de Tiffeneau (VEF1/CVF)
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de Função Pulmonar. Taxa de pico de fluxo expiratório (PFE)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de função pulmonar avaliado com espirômetro Contec™ SP10W Hand-Held Spirometer de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e European Respiratory Society (ERS).
Valores de pico de fluxo expiratório (PFE)
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Resistência dos músculos do tronco. Teste de resistência dos flexores do tronco
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Resistência dos músculos do tronco. Teste Biering-Sorenson
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Resistência dos músculos do tronco. Teste de Ponte Lateral
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Avaliação da Estabilização Postural
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Teste de equilíbrio do flamingo
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: feyza Sule BADILLI HANTAL, PhD, Yeditepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Yeditepe UniversityU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Quando o estudo é registado, o IPD pode ser partilhado com quem contacta os investigadores
Prazo de Compartilhamento de IPD
quando o número da trilha é registrado e por 5 anos
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
o protocolo do estudo será compartilhado quando solicitado pelos investigadores
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .