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관상동맥우회술 후 신경생리학적 촉진기법의 효과

2024년 10월 11일 업데이트: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

관상동맥우회술 후 신경생리학적 촉진기법이 심폐기능에 미치는 영향

본 연구의 목적은 관상동맥우회술(CABG) 수술 후 수술 후 초기에 1상 심장재활과 함께 적용되는 신경생리학적 촉진기법이 좌심실 기능, 호흡 기능 및 기능적 능력에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 전향적 무작위 대조 연구에서 참가자는 무작위로 두 그룹, 즉 1단계 심장 재활을 받는 대조군과 신경생리학적 촉진 기술의 적용과 함께 1단계 심장 재활을 받는 치료 그룹으로 나누어집니다. 참가자의 좌심실 기능, 호흡 기능 및 기능적 능력은 개입 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 처음으로 심장 절개 수술을 받음
  • 50세에서 85세 사이
  • 완전한 협력

제외 기준:

  • 얼굴, 흉골 또는 갈비뼈 골절의 존재
  • 만성 신부전
  • 뇌혈관 사건의 발달
  • 인지 기능 장애
  • 수술 후 심부 정맥 혈전증 발생
  • 신경근 질환의 존재
  • 정형외과 장애의 존재
  • 삽관 기간이 24시간 이상임
  • 48시간 이상 중환자실에 머물다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NFT 그룹
NFT 그룹은 1단계 심장 재활 및 신경생리학적 촉진 기술을 받게 됩니다.
신경생리학적 촉진 기술과 심장 재활을 이용한 운동.
활성 비교기: 통제 그룹
대조군은 1단계 심장 재활만 받게 됩니다.
신경생리학적 촉진 기술과 심장 재활을 이용한 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심초음파검사 장치
기간: 3개월
박출률은 심초음파검사로 평가됩니다.
3개월
폐활량계
기간: 3개월
호흡 기능 테스트는 폐활량계로 평가됩니다.
3개월
6분 걷기 테스트
기간: 3개월
기능적 능력은 6분 걷기 테스트로 평가됩니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gamze Aydın, PhD, Okan university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulOkanUnive

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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